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浅谈水泥及其原料中氯离子分析测定方法操作要点【摘要】水泥是国民经济建设中不可缺少的基础材料，水泥生产工艺以及水泥质量控制中，氯含量是重要的指标之一。标准中给出了两种氯离子测定方法，本文针对试验中容易产生问题的步骤给出相应的操作要点。 【关键词】水泥原料；氯离子含量；分析测定方法 随着我国水泥生产工艺中煅烧窑外分解技术的广泛应用，对水泥生料、熟料及其原料中氯离子含量的控制显得尤为重要。氯离子是水泥中的一种有害成份，超过一定含量会对混凝土中的钢筋产生锈蚀，对混凝土的结构造成很大的破坏。所以，各国对水泥的氯离子含量都作出了相应规定。因此，在我国水泥新标中增加了“水泥生产中允许加入≤0.5%的助磨剂和水泥中氯离子含量必须≤0.06%”的要求，充分体现出水泥行业对混凝土质量保证的承诺和责任心。关于氯离子的测定方法多，GB/T176-2008《水泥化学分析方法》标准中给出了两种氯离子测定方法，即硫氰酸铵容量法（基准法）和蒸馏分―硝酸汞配位滴定法（代用法）。下面分别对两种方法的析步骤进行详细的介绍，以提高测试的准确度，减少试验中人为的误差。 1 硫氰酸铵容量法 1.1 方法原理: 试样经硝酸分解后的溶液中加入一定量的硝酸银标准滴定溶液, 加热搅拌使氯离子与硝酸银完全生成氯化银沉淀, 过滤, 滤液中过量的硝酸银以三价铁为指示剂, 用硫氰酸盐标准滴定溶液滴定至终点。其反式如下： 氯离子与加入的硝酸银标液反应：Cl-+Ag+=AgCl↓ 硫氰酸铵与过量的硝酸银反应：CNS-+Ag+=AgCNS↓ 1.2 分析步骤与操作要点 1.2.1 称取约5g试样，加入50ml水。 要尽快搅拌使其完全分散混匀，防止试样沉在烧杯底部。 1.2.2 在搅拌下加入50ml硝酸（1+2），加热煮沸。 加入硝酸后要不停的搅拌并煮沸，使生成的硫化氢逸出，以免影响测定准确，同时可以使试样溶解的更均匀。 1.2.3 准确移取5ml硝酸银标准溶液加入溶液中，煮沸1~2 min。 硝酸银标液的准确与否直接决定了测试结果的准确度，所以硝酸银标液一定要严格按照标准要求来进行配制，并且用移液管或滴定管准确的加入。 1.2.4 加入少许滤纸浆。 滤纸浆不要加多，以免影响过滤速度。 1.2.5 用预先用硝酸洗涤过的慢速滤纸抽气过滤或玻璃砂芯漏斗抽气过滤，滤液收集于250ml锥形瓶中。 过滤前慢速滤纸或玻璃砂芯漏斗都要经过硝酸（1+100）洗涤，以免给试验带来误差。 1.2.6 滤液和洗液总体积达到约200ml，溶液在弱光线或暗处冷却至25℃以下。 滴定应在室温下进行，温度高则红色络合物容易褪色。 1.2.7 加入5ml硫酸铁铵指示剂溶液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至产生的红棕色在摇动下不消失为止。 滴定时要充分的摇动溶液，避免沉淀吸附银离子，终点过早的出现。 1.2.8 当硫氰酸铵标准滴定溶液消耗体积小于0.5 ml时，要用减少一半的试样质量进行重新试验。 2 蒸馏分离―硝酸汞配位滴定法 2.1 方法原理 用规定的蒸馏装置在250~260℃的温度下, 以过氧化氢和磷酸分解试样, 以净化空气作载体, 进行蒸馏分离氯离子。氯化物以氯化氢形式蒸出, 用稀硝酸作吸收液, 蒸馏10～15min( 视含量而定) 后, 向蒸馏液中加入乙醇至体积分数占75%以上(增大指示剂的溶解度), 一般总体积20～30ml。在pH3.5 左右, 以二苯偶氮碳酰肼为指示剂, 用硝酸汞标准溶液进行滴定, 终点为樱桃红。其反应式如下： 蒸馏反应：3Cl-+H3PO4=HCl↑+PO43- 滴定反应：Hg2++2Cl-=HgCl2↓ 终点时：Hg2++二苯偶氮碳酰肼=Hg-二苯偶氮碳酰肼（樱桃红） 2.2 分析步骤与操作要点 2.2.1 加入3ml水及5滴硝酸。 （1）吸收加热蒸馏时产生的氯化氢。 （2）进一步消除被蒸出的极少量的氢硫酸的干扰。 （3）让管下端与液面很好的接触。 2.2.2 称取样品，置于已烘干的石英蒸馏管中，勿使试料粘附于管壁。若有试料粘附于管壁，会有一部分试料没有发生反应，使测试结果偏低。 2.2.3 加入5滴过氧化氢，摇匀。 蒸馏时生成的硫化氢被过氧化氢氧化成硫酸，而不被蒸出。 2.2.4 加入5ml磷酸。 （1）磷酸沸点比较高，溶解矿物的能力比较强，在高温下分解试料的同时，可使氯化物生成易挥发的氯化氢被蒸馏 出来。 （2）蒸馏过程中，还可以使其他卤化物和硫化物以相应的氢卤酸、氢硫酸形式同时被蒸馏出来，稀硝酸吸收液属于弱酸，不会吸收。 （3）磷酸加完后要使碳酸盐中的二氧化碳