代谢和合成的代谢的联系分解.ppt

* * * * * * * 分类：诱导型和阻遏型 * * * （5）顺序反馈抑制 一种终产物的积累,导致前一中间产物的积累，通过后者反馈抑制合成途径关键酶的活性，使合成终止。 举例：枯草芽孢杆菌芳香族氨基酸合成的调节 酶活力调节的机制 变构酶理论： 变构酶为一种变构蛋白，酶分子空间构象的变化影响酶活。其上具有两个以上立体专一性不同的接受部位，一个是活性中心，另一个是调节中心。 活性位点:与底物结合 变构位点: 与抑制剂结合,构象变化,不能与底物结合 与激活剂结合, 构象变化,促进与底物结合 变构酶的激活与抑制 （二）酶合成的调节 通过调节酶的合成量进而调节代谢速率的调节机制，是基因水平上（原核生物中转录水平）的代谢调节， 特点：属于粗放的调节，间接而缓慢、节约能量和原料。 1.酶合成调节的类型 诱导调节和阻遏调节两类： （1）诱导(induction)：当环境中存在诱导物（底物及类似物、底物前体）时，促进酶合成。 诱导方式有：同时诱导、顺序诱导。 诱导物(inducer)：能促进诱导酶产生的底物或结构类似物，如：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTGisopropylthiogalactoside） 同时诱导：诱导物加入后，微生物能同时诱导出几种酶的合成，主要存在于短的代谢途径中。 顺序诱导：先合成能分解底物的酶，再依次合成各分解中间代谢物的酶达到对复杂代谢途径的分段调节。 酶的诱导 根据每成与其底物（及相关物）的关系： 组成酶：细胞内固有的酶，合成在相应的基因控制之下，不因分解底物或结构类似物的存在而受影响； 诱导酶：细胞为适应外来底物或其结构类似物而临时合成的酶类，如β-半乳糖苷酶、半乳糖苷渗透酶。 （2）阻遏（repression）： 酶合成的调节 阻碍：在微生物代谢过程中当代谢途径某末端产物过量时，通过阻遏作用来阻碍代谢途径中包括关键酶在内的一系列酶的合成的现象，从而更彻底地控制和减少末端产物的合成。 阻遏作用的类型 ①末端产物阻遏end-product repression： 由于终产物的过量积累而导致生物合成途径中酶合成的阻遏的现象，常常发生在氨基酸、嘌呤和嘧啶等这些重要产物生物合成的时候。 例如过量的精氨酸阻遏了参与合成精氨酸的许多酶的合成。 ②分解代谢物阻遏（catabolite repression）： 细胞内有两种分解底物存在时，利用快的那种分解底物在分解过程中产生的中间代谢会阻遏利用慢的底物的有关酶的合成的现象。 最早发现于大肠杆菌生长在含葡萄糖和乳糖的培养基时,故又称葡萄糖效应。 分解代谢物阻遏导致出现“二次生长（diauxic growth）”. 直接作用者是优先利用的碳源的中间代谢物——实质是：因代谢反应链中某些中间代谢物或末端代谢物的过量积累而阻遏代谢中一些酶的合成的现象。 2.酶合成调节的机制 操纵子学说概述： 1、操纵子（operon）：是基因表达和控制的一个完整单元，其中包括结构基因，调节基因，操作子和启动子。 ①结构基因(structural genes)：是决定某一多肽的DNA 模板，可根据其上的碱基顺序转录出相应的mRNA，然后再可通过核糖体转译出相应的酶;（编码蛋白质的DNA序列） ②启动子(promoter)：能被依赖于DNA的RNA聚合酶所识别的碱基顺序，是RNA聚合酶的结合部位和转录起点；（在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。） ③操纵基因（operator gene）：位于启动基因和结构基因之间的一段碱基顺序，是阻遏蛋白的结合位点，能通过与阻遏物相结合来决定结构基因的转录是否能进行； ④调节基因（regulator gene）：用于编码组成型调节蛋白的基因，一般远离操纵子,但在原核生物中,可以位于操纵子旁边,编码调节蛋白。 负调节 正调节 如：只有当速效碳源或氮源耗尽时，微生物才合成迟效碳源或氮源的运输系统与分解该物质的酶系统。 1.控制营养物质透过细胞膜进入细胞 1）真核微生物酶定位在相应细胞器上；细胞器各自行使某种特异的功能； 2）原核微生物在细胞内划分区域集中某类酶行使功能： 与呼吸产能代谢有关的酶位于膜上； 蛋白质合成酶和移位酶位于核糖体上； 同核苷酸吸收有关的酶在G-菌的周质区。 2.通过酶的定位控制酶与底物的接触 1)可逆反应途径由同种酶催化，可由不同辅基或辅酶控制代谢物流向：如: 两种Glu脱氢酶：以NADP为辅基 Glu合成 以NAD为辅基 Glu分解 2)通过调节酶的活性或酶的合成量。 关键酶: 某一代谢途径中的第一个酶或分支点后的第一个酶。