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RGA标记的开发及与棉花黄萎病紧密连锁分子标记的研究.pdf
新疆农业大学学报2014，37(1)：12～17
Journal
ofXinjiangAgriculturalUniversity
文章编号：1007—8614(2014)01—0012—06
RGA标记的开发及与棉花黄萎病
紧密连锁分子标记的研究
刘 艳，曾 凯，柴颜军，曲延英
(新疆农业大学农学院，乌鲁木齐830052)
摘 要： 通过对GenBank数据库上公布的棉花抗病基因序列及NCBI核苷酸序列数据库查找分析得到28个与
Premier
抗病性相关的基因，共包含392条cDNA序列，利用软件Primer3．0，最终设计出107对RGA引物，利用设
计出的RGA引物，对以3组杂交棉花亲本及F：群体的基因组DNA为模板进行扩增，筛选出11对稳定多态性且
与棉花抗黄萎病基因紧密连锁的标记。其中，Gbrga70与抗性基因的交换值和遗传距离最大，分别为22．60％和
24．40 cM。对抗黄萎病和感黄萎病品种
cM。Gbrga55与抗性基因的交换值和遗传距离最小，分别为7．19％和7．24
单株进行x2检测证明，该基因的抗性可能受多基因控制或微效基因控制。查找连锁标记来源发现根据拟南芥
RPP5基因设计的引物最多，共有4对(占36．4％)。结果表明，基于抗病基因序列开发棉花RGA标记是可行的。
关键词：黄萎病；抗病基因；连锁标记；RGA
中图分类号：$562 文献标识码：A
of on Linked
RGAMarkersand
Development StudyClosely
WiltinCotton
MolecularMakerofVerticillium
LIU
Yan，ZENGKai，CHAIun，QU
Yan-j Yan—ying
of 830052，China)
University，Urumqi
(CollegeAgronomy，XinjiangAgricultural
relatedtodeseaseresistancewerescreenedresistancese—
Abstract：Thetwentygenes by genetic
eight
392 se—
incotton inGenBankdatabaseandnucleotide GenBank cDNA
quence published sequence including
thesoftwarePrimer onehundredandsevenofRGA weresuccess—
quence，using Premier3．0 pairs primers
ofthe and were of
hybrid F2 amp
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