浅析专题二 遗传变异进化专题.docVIP

1. 1.遗传物质探索的经典实验 2. 生物的遗传物质 生物种类 核酸种类 核苷酸种类 含氮碱基种类 遗传物质 细胞生物 (真核和原核) 2 种 (DNA 和RNA) 4 种脱氧核苷酸、 4 种核糖核苷酸 5 种 (A、T、C、G、U) DNA DNA 病毒 DNA 4 种脱氧核苷酸 4 种 (A、T、C、G) DNA RNA 病毒 RNA 4 种核糖核苷酸 4 种 (A、U、C、G) RNA 3.中心法则中各过程的比较 ? DNA 复制 DNA 转录 翻译 RNA 复制 RNA 逆转录 时 间 主要是有丝 分裂间期或减 数分裂间期 生长发育的连续过程 生长发育的 连续过程 RNA 病毒侵 染宿主细胞后 RNA 病毒侵 染宿主细胞后 场所 主要在细胞核 主要在 细胞核 核糖体 宿主细胞中 宿主细胞中 模板 DNA 的 两条链 DNA 的 一条链 mRNA RNA RNA 原料 4 种脱氧核苷酸 4 种核糖核苷酸 20 种氨基酸 4 种核糖核苷酸 4 种脱氧核苷酸 ? DNA 复制 DNA 转录 翻译 RNA 复制 RNA 逆转录 条 件 DNA 解旋酶、 DNA 聚合酶 和 ATP 等 DNA 解旋酶、 RNA 聚合酶 和 ATP 等 tRNA、酶、 ATP 等 RNA 聚合酶 和 ATP 等 逆转录酶 和 ATP 等 产 物 两个双链的 DNA 分子 一个单链的 mRNA 蛋白质 (多肽) RNA DNA 图 示 ? DNA ↓ RNA RNA ↓ 蛋白质 ? RNA ↓ DNA 4. 基因、DNA 和染色体之间的关系 5.孟德尔遗传规律的实质 ? 对象基因 发生 时期 基因行为 的实质 结果 基因分 离定律 位于一对同源染 色体相同位置上 控制同一性状的 两个基因 减数第 一次分 裂后期 同源染色 体分离 控制同一性状的基 因分别进入不同的 配子 基因 自由组 合定律 位于非同源染色 体上控制不同性 状的基因 减数第 一次分 裂后期 非同源染 色体自由 组合 非同源染色体上不 同基因自由组合后 进入配子中 6.自由组合定律的异常情况 1．正常情况 AaBb A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1 AaBb×aabb→AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1 2．异常情况 序号 条件 自交后代比例 测交后代比例 1 A、B 同时存在时，表现为一种 性状，否则表现为另一种性状 9∶7 1∶3 2 aa(或 bb)成对存在时，表现为双 隐性状，其余正常表现 9∶3∶4 1∶1∶2 序号 条件 自交后代比例 测交后代比例 3 存在一种显性基因(A 或 B)时，表现为同一 种性状，其余正常表现 9∶6∶1 1∶2∶1 4 只要存在显性基因(A 或 B)就表现为同一种 性状，其余正常表现 15∶1 3∶1 5 根据显性基因在基因 型中的个数影响性状 表现 AABB∶(AABb＋ AaBB)∶(AAbb＋ aaBB＋AaBb)∶(Aabb ＋aaBb)∶aabb ＝1∶ 4∶6∶4∶1 AaBb∶(Aabb＋ aaBb)∶aabb＝1∶2∶1 6 显性纯合致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶ aabb＝4∶2∶2∶1 AaBb∶Aabb∶ aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1 7.遗传规律在人类遗传病中的应用 1．单基因遗传病的判断 (1)口诀 ①父子相传为伴 Y，子女同母为母系(图例见 A、B)。 ②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病为伴性， 父子有则非伴性(图例见 C、D)。 ③有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病为伴性， 母女有正非伴性(图例见 E、F)。 (2)不能确定的类型 若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原则是： ①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。 ②若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，则该病很可能是常染色体上基因控制的病。 ③若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是 X 染色体上隐性基因控制的病。 ④若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病很可能是 X 染色体上显性基因控制的病。 8.三种可遗传变异的比较 比较项目 基因突变 基因重组 染色体变异 概念 DNA 分子中发生碱 基对的替换、增添和 缺失，而引起的基因 结构的改变 在生物体进行有 性生殖的过程中， 控制不同性状的 基因的重新组合 因染色体数目或 结构发生变化而 导致生物性状发 生变异 发生 时间 主要是 DNA 复制时 (主要是细胞分裂间 期) 减数分裂四分体 时期和减数第一 次分裂后期 细胞分裂期 适 用 范 围 生物 种类 所有生物 自然