VEGFR-2基因启动子区多态性及动脉粥样硬化型缺血性脑卒中易感相关性.pdf

VEGFR-2 20144 VEGFR-2 基因启动子区多态性与动脉粥样硬化型缺血性脑卒中易感相关性 中文摘要 VEGFR-2 基因启动子区多态性与动脉粥样硬化型缺血性 脑卒中易感相关性 中 文 摘 要 目 的 采用病例对照研究方法，探讨验证VEGFR-2 基因启动子区多态性与动 脉粥样硬化型缺血性脑卒中患病风险的相关性；探究VEGFR-2 基因启动子区多态性 与CISS 分型中动脉粥样硬化型脑梗死各发病机制亚型的相关性。 方 法 根据病例对照研究方法收集病例150 例，因血样丢失或失访等原因，最 终脑梗死组入组103 例，对照组入组43 例。脑梗死组为CISS 分型中动脉粥样硬化型 缺血性卒中患者，根据其发病机制分为四个亚型组；对照组为无脑卒中症状或非脑卒 中的轻症患者。 抽取患者外周静脉血，提取全血DNA ；选取VEGFR-2 基因启动子区-604T/C 位 点，利用PCR-酶切方法进行基因分型。多元 Logistic 回归模型校正传统的心脑血管 病危险因素后，分析基因启动子区多态性对缺血性脑卒中患病风险的相关性及发病机 制各亚型组与其患病风险的的相关性。 结 果 脑梗死组VEGFR-2 基因启动子区-604C 等位基因频率显著低于对照组 （脑梗死组9.7%，对照组45.3% ，P0.0001 ），-604TC 和CC 基因型的频率脑梗死组 显著低于对照组（脑梗死组TC 12.6%、CC 3.9%，对照组TC 44.2%、CC 23.3%，P 0.0001 ）。亚组间分析发现各亚组间在基因型分布方面无明显统计学意义（P0.05 ）， 脑梗死亚组动脉-动脉栓塞组、穿支动脉闭塞组和混合型组的等位基因C 的频率低于 对照组（P 值均0.05 ），-604TC+CC 的频率也低于对照组（P 值均0.05 ）。低灌注栓 子清除功能下降组的等位基因频率与-604TC+CC 的基因型频率虽低于对照组，但是 用校正卡方检验示P 值均0.05 ；用多元Logistic 回归分析校正相关危险性因素及保 护性因素后，VEGFR-2 基因启动子区-604C 等位基因仍与降低缺血性脑卒中的患病风 险相关。 结 论 VEGFR-2基因是动脉粥样硬化型缺血性脑卒中的易感基因；VEGFR-2 I 中文摘要                         VEGFR-2 基因启动子区多态性与动脉粥样硬化型缺血性脑卒中易感相关性 型基因启动子区-604C等位基因与降低动脉粥样硬化型缺血性脑卒中的患病风险相 关，尤其在CISS分型中动脉-动脉栓塞、穿支动脉口闭塞及混合型亚型中表现比较明 显。 关 键 词 VEGFR-2 ；动脉粥样硬化；缺血性脑卒中；基因多态性 作 者：沈 雪 指导教师：陈应柱 II VEGFR-2 gene promoter region polymorphism and atherosclerosis susceptibility to ischemic stroke relevance Abstract VEGFR-2 gene promoter regi