剖析第五章 补.pptVIP

(四) 三条途径的特点与比较： 激活物 参与成分 C3、C5转化酶 所需离子 生物学作用 三种补体激活途径的比较 经典途径 替代途径 MBL途径 激活物质 IC 脂多糖、酵母多糖等 MBL与病原体结合 参与成分 C1~C9 C3、C5~C9、B、D、P C2~C9 所需离子 Ca 2 +、Mg 2 + Mg 2 + Ca 2 + C3转化酶 C4b2a C3bBb C4b2a C5转化酶 C4b2a3b C3bnBb C4b2a3b 功能 特异性体液免疫 非特异性体液免疫 非特异性体液免疫 免疫应答阶段 感染早期发挥作用 感染早期发挥作用 第三节 补体系统的调节 补体系统的激活必需在适度调节的情况下进行，才能发挥正常的生理学作用。补体激活失控，则大量补体消耗，导致机体感染能力下降，而且会使机体发生剧烈炎症反应或造成自身组织细胞的损伤。 补体活化途径的调节主要包括： （一）控制补体活化的启动； （二）补体活性片段发生自发性衰变； （三）血浆和细胞膜表面存在多种补体调节蛋白，通过控制级联酶促反应中酶活性和MAC组装等关键步骤发挥调节作用。 （一）调控经典途径C3转化酶和C5转化酶 1.C1 抑制物（C1 inhibitor, C1INH) 2.补体受体1（CR1）----(CD35) 3.C4结合蛋白（C4 binding protein,C4bp） 4.衰变加速因子（decay accelerating factor,DAF） ----(CD55) 5.膜辅助蛋白（membrane cofactor protein,MCP） ----(CD46) 6.I因子 （二）调控旁路途径C3转化酶和C5转化酶 （三）针对MAC的调节 1.CD59 2.C8结合蛋白（C8bp） 3.S蛋白（SP） 4.群集素 第四节 补体的生物学意义 （一）补体的生物功能 2.调理作用 C3b、C4b与颗粒性抗原结合，可促进吞噬细胞的吞噬作用。最终使机体的抗感染能力增强。 1.溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用 通过在靶细胞表面形成MAC，导致靶细胞溶解。补体的这一功能在机体的免疫系统中起重要的防御和免疫监视作用，可以抵抗病原微生物的感染，消灭病变衰老的细胞。 C3b/CR1促进吞噬细胞的吞噬（调理）作用 3.免疫黏附 5种补体受体，其中CR1专一性识别C3b和C4b， 主要表达于巨噬细胞和多形核白细胞。