不同年龄小叶锦鸡儿固沙群落土壤酶活性及微生物生物-生态环境学报.DOCVIP

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不同年龄小叶锦鸡儿固沙群落土壤酶活性及微生物生物-生态环境学报

不同年龄小叶锦鸡儿固沙群落土壤酶活性 及微生物生物量的变化 滕晓慧,曹成有*,富 瑶, 崔振波,高恩亮,高菲菲,陈家模 东北大学理学院辽宁 沈阳 110004 小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)是科尔沁沙地广为采用的豆科固沙植物。为探讨采用小叶锦鸡儿固定流沙后,土壤生物活性的变化特点和发展趋势,选取5、10、22年生小叶锦鸡儿人工固沙群落为对象,以半流动沙丘和天然群落为对照,研究了人工固沙群落发育过程中土壤磷酸单酯酶、蔗糖酶、蛋白酶、脲酶、脱氢酶的活性和微生物生物量C、N、P质量分数的变化特征。土壤按5层取样:0~10,10~20,20~30,30~40,40~50 cm。结果表明,随着小叶锦鸡儿固沙群落发育时间的增长,群落内土壤生物活性逐渐改善,沙土中5种酶的活性和土壤微生物生物量C、N和P质量分数均大幅度提高,其中0~10 cm土层增幅最大。土壤酶中蔗糖酶的活性增加最为迅速,510和22年生群落0~10 cm土层中蔗糖酶的活性分别是半流动沙丘的76.80,167.27和261.63倍。22年生群落的土壤生物活性已接近于天然群落,处于相对稳定的状态。小叶锦鸡儿群落中土壤酶和微生物生物量之间存在极显著的正相关关系。以上表明,小叶锦鸡儿不仅具有较好的防风固沙性能,而且表现出强大的改善土壤生物活性的能力,可作为优良的固沙植物材料在本地区大面积推广应用。 土壤生物活性;微生物生物量;土壤酶;固沙群落;小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)中图分类号:S153 文献标识码:A 文章编号:1672-2175(2007)0-1030-05 恢复与重建植被是荒漠化综合防治中最主要和最基本的措施。而群落或系统的稳定性和可持续性是评价植被恢复成功与否的主要标准之一。在沙地植被建设中,不但要把防风固沙改善生态环境效应和提高系统生产力作为基本的出发点,而且要充分考虑人工固沙群落自身的稳定性和可持续性的问题。而后者长期以来未引起足够的重视,并缺乏深入系统的研究。科尔沁沙地是我国四大沙地之一,地处半干旱与半湿润气候过度带,主要分布在内蒙古东部的赤峰和通辽地区,总面积5.17×104 km2,是我国北方典型的农牧交错地区[1]。历史上曾是湖泊众多、林草繁茂的森林-草原景观,是传统的宜牧地区。上世纪以来由于受干旱多风等气候和“三滥”等人为活动的影响,生态环境发生了急剧变化。近几十年来,我国对科尔沁沙地进行了长期、大量的植被恢复试验示范和定位观测,在科尔沁沙地退化的原因、特征及恢复重建的可行途径等方面取得了大量的科研成果。但总体来看,宏观表征研究较多,生态过程作用机理研究较少,尤其是土地退化的生物学过程及植被恢复过程中土壤与植物互作机理等方面的研究尚显不足。小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)是豆科具刺灌木,它具有耐寒、抗旱、耐贫瘠和耐高温等特点,在科尔沁沙地流动性沙地治理过程中被广泛采用[2-4]。多年来,在该地区流动沙丘上营造了大面积的小叶锦鸡儿人工群落,年龄最大的已经22 a。本文主要研究了围栏封育条件下,不同生长年限小叶锦鸡儿人工固沙群落各种土壤酶活性及微生物生物量的变化特征,旨在揭示植被恢复过程中土壤生物活性与植被发育过程的相互关系,在一个侧面探讨人工固沙植物群落的稳定性规律。 研究地区位于科尔沁沙地西部,内蒙古自治区翁牛特旗乌兰敖都地区。地理坐标为43°02′N,119°39′ E,海拔高度479 m。这里沙丘起伏,坨甸相间,为广阔的沙地景观,主要生境类型可分为:流动和半流动沙丘、缓平沙地、丘间低地和石质丘。该地区属温带大陆性半干旱气候,气候干燥,风沙大且频繁。年均风速4.5 m·s-1,每年起风沙日数200 d以上,8级以上大风数为75.3 d。年平均降水340.5 mm,多集中在78月份,年蒸发量2500 mm。年平均6.2 ℃,无霜期130 d。主要土壤类型有风沙土、生草沙土、草甸土和盐碱土。本地区热同季,适宜中旱生植物的生长。其原生植被属于森林向草原的过度类型,为蒙古植物区系、华北植物区系和长白植物区系的接地带,其中分布最广、种类最多的是蒙古植物区系植物[1]。目前原生植被已被破坏殆尽,植被表现出强烈的次生性,大部分已变为沙生植被和草甸植被。 样品在中国科学院沈阳应用生态研究所乌兰敖都荒漠化实验站固定试验地内采集。选择围封状态下的5、10、22年生小叶锦鸡儿人工固沙群落(初植密度1 m(1 m)为研究对象,以半流动沙丘(0 a)和天然小叶锦鸡儿群落(30 a)为对照。每个群落类型土壤分5层取样:0~10,10~20,20~30,30~40,40~50 cm,4次重复,样品用密闭自封袋取回后于4 ℃冰箱保存,土壤类型为风沙土。 土壤酶活性的测定:脲酶采用氨释

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