流变学和药物制剂.ppt

  1. 1、本文档共41页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
流变学和药物制剂

流变学与药物制剂; 主 要 内 容 一、概 述 二、流变性质 三、流体流动性质的测定方法 四、流变学在药剂中的应用; 一、概 述; ; 内应力:单位面积上存在的与外力相对抗 的内力。 ;(二)切变应力和切变速度 ;(三)层流、湍流;二、流变性质;牛顿流体:服从牛顿流动定律的液体 ;牛顿流体的特点: ①一般为低分子的纯液体或稀溶液。 ②在一定温度下,牛顿液体的粘度?为常数,它只是温度的函数,随温度升高而减小。 其他粘度的表示方法: 运动粘度 γ=η/ρ 相对粘度 ηγ=η / η0(溶液的粘度/溶剂的粘度) ;二、非牛顿流动;(一)塑性流动(plastic flow);塑性流体的结构变化示意图; 塑性液体的流动公式:S-S0=?′D ?′-塑性粘度 ;(二)假塑性流动(pseudoplastic flow); 产生原因:长链高分子本身结构是不对称的,静止时有各种可能的取向,剪切力增大时,不对称的分子逐渐将长轴转向流动方向排列,减小了对流动的阻碍,表观粘度随之降低。剪切力越大,体系的表观粘度就越小。; 在制剂中表现为假塑性流动的剂型有: 某些亲水性链状高分子溶液及微粒分散体系处于絮凝状态的液体。 ;(三)胀性流动(dilatant flow);胀性流体的结构变化示意图; 在制剂中表现为胀性流动的剂型为: 含有大量固体微粒的高浓度混悬剂,如50%淀粉混悬剂、糊剂、淀粉、滑石粉等。 ;环形曲线;产生触变的原因:对流体施加剪切力后,破坏了液体内部的网状结构,当剪切力减小时,液体又重新恢复原有结构,恢复过程所需时间较长,因而触变流动曲线中上行线和下行线就不重合。 衡量触变性大小的定量指标—滞后面积 ;广义上讲,假塑性流动、胀性流动也可以归类到触变性流动的范围。 药剂中很多制剂具有触变性:如普鲁卡因、青霉素注射液。 液体或半固体制剂:糖浆、某些软膏等。 ;(五)粘弹性(viscoelasticity);三个主要测定途径: ① 测定使待测样品产生微小应变r(t)时所需的应力S(t) ② 测定对待测样品施加应力S(t)时所产生的应变程度r(t) ③ 施加一定剪切速度时,测定其应力S(t);具体测定方法: 1.不随时间变化的静止测定法,即r0一定时,施加应力S0(一点法)。 只适用于牛顿流体的测定 一般用毛细管或落球粘度计 2.旋转或转动测定法,对于胶体和高分子溶液的粘度,其变化主要依赖于剪切速度(多点法) 旋转式、锥板、转筒粘度计 ;(一)毛细管粘度计; (二)落球粘度计;(三)旋转粘度计 ;(四)圆锥-平板粘度计;(五)锥入度仪;四、流变学在药剂学中的应用;(一)流变学在混悬剂中应用;助悬剂的选择;乳剂在制备和使用过程中经常会受到各种剪切力的影响,在使用和制备条件下乳剂的特性是否适宜,主要由制剂的流动性决定。 体现在乳剂铺展性、通过性、适应性等方面。 制剂处方对乳剂流动性的影响因素:相体积比、粒径、粘度。 ; 相体积比: 内相体积比0.05,牛顿流动; φ增大,流动性下降,假塑性流动--塑性流动 φ接近0.74,相转移,粘度显著增大。 粒径: 在同样的平均粒径条件下,粒度分布范围广的系统比粒度分布狭的系统粘度低。 另外,乳化剂的类型浓度和也是影响乳剂粘度的一个主要因素。 ;(三)流变学在半固体制剂中的应用;液体石蜡;温度对液体石蜡和凡士林触变系数的影响。 随着温度的升高,凡士林的蜡状骨架基质产生崩解?? 液体石蜡聚乙烯复合型软膏基质,通常在温度发生变化的条件下能够维持树脂状结构。;流变学在药学中应用;Thank you!

文档评论(0)

yan698698 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档