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豉香型白酒俗称玉冰烧白酒
气液界面处RNA/DNA与两性和阳离子型单分子层的交互作用 Langmuir, 2012, 28: 9621-9633, IF= 4.384 埃博拉病毒基质蛋白侵入细胞膜 Journal of biological chemistry, 2013, 288: 5779-5789, IF= 4.651 药物成分与人类睑脂膜相互作用的表面化学研究 Investigative Ophthalmology Visual Science 2012, 52:4645-4654, IF=3.661 高导电性片层石墨烯与朗缪尔-布罗杰特膜 Nature nanotechnology, 2008, 3: 538-542, IF=33.265 通过铁电偶极层调节电子给受体间能级差以提高双层有机光伏电池效率 Advanced materials, 2012, 24: 1455-1460, IF=15.409 催化活性柱状多孔金微电极的设计 Advanced functional materials, 2011, 21: 691-698, IF=10.439 应用LB膜分析仪进行研究所发表的高质量论文 气液界面处RNA/DNA与两性和阳离子型单分子层的交互作用 Langmuir, 2012, 28: 9621-9633, IF= 4.268 研究目的:探究短链RNA分子与两性磷脂分子或阳离子表面活性剂相互作用条件和两者间差异 Kibron膜分析仪的使用:首先测定DPPCDODAB亚相及混有RNA或DNA的∏-A等温线; 基于∏-A等温线选择几种不同压力值,设定单分子层面积不变,测定∏随时间变化曲线。 测定结果: DODAB的∏-A等温线显示ssRNA添加对表面压力影响很小,压力变化与时间曲线显示ssRNA与另两样品有较大差异。DPPC的∏-A等温线与荧光显微镜结果表明其具有更明显的相变过程,在低压区,ssRNA表现出与另外两个样品的显著差异。 结论:综合中子反射测试结果,作者认为单链核酸与脂类的作用是在裸露的疏水碱基与脂类非极性基团驱动作用下完成的, ssRNA与磷脂分子的相互作用是静电作用和疏水基作用共同完成的,核酸碱基成对程度与核酸分子大小对共同制约其与磷脂的相互作用,这些结果对于基因疗法的药物传递具有指导意义。 DODAB对应∏-A,双链核酸的难压 缩性提升是由于电荷密度强于单链 DPPC对应∏-A 实验结果模拟图 DODAB对应?∏-t,ssRNA起始段的负值是由于表面膜被ssRNA带入亚相 DPPC对应?∏-t,曲线差异源于核酸与膜的主要作用力来自裸露疏水碱基与膜层 埃博拉病毒基质蛋白侵入细胞膜 Journal of biological chemistry, 2013, 288: 5779-5789, IF= 4.651 研究背景:埃博拉病毒引起的疾病在中部非洲和东部非洲造成严重的健康威胁。该病毒的主要基质蛋白VP40 被认为能够在细胞膜内壁负载并使得病毒在细胞内得以有效传播。然而病毒基质蛋白与细胞膜之间的具体作用细节并不明朗。这在一定程度上抑制了埃博拉病毒的有效控制。 重要意义:对于VP40和膜相互作用的深入理解能够帮助我们更好的了解埃博拉病毒的装配和复制机理。 研究内容 : Kibron 膜分析仪被用来研究VP40 羧基末端域在细胞单分子层中的吸附和与侵入过程。细胞成像及全内反射显微镜对不同阶段膜信息的分析进一步佐证了VP40与膜的相互作用细节。 Kibron膜分析仪的使用:在亚相中添加几种VP40蛋白质后测量恒定表面面积下表面压力(∏)的变化来研究突变前后的VP40蛋白质渗透进入磷脂单分子层。将含各种磷脂组合的脂质单分子层铺展到亚相上,直到达到想得到的初始表面压力∏0。5分钟后信号稳定,将10 μg蛋白质经由槽壁上的孔注入亚相。记录表面压力的改变(?∏),持续45 分钟。 ?∏值在20 min之后达到最大。 膜分析结果:对比两种模拟膜临界压力值选择找出更为接近生物膜的PM作为后续实验用膜,将VP40与突变后的VP40进行压力测试,L303A与WT_VP40 具有类似的临界压力,说明突变后蛋白基质同样可以通过特定端口侵入细胞膜。 VP40及其突变体的X射线结构 VP40在NMPM膜及其突变体在PM膜上的压力变化Vs.初始压力图 药物成分与人类睑脂膜相互作用的表面化学研究 Investigative Ophthalmology Visual Science 2012, 52:4645-4654, IF=3.661 研究目的:分析三款不同滴眼液(Travatan, TravatanZ 和DuoTrav)与眼睑膜之间的相互作用,同时研究滴眼液中防腐剂与眼睑膜的相互作用。 研究方法:通过朗缪尔表面天平测试技术对滴眼液与眼
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