红掌组织培养技术研究.pdfVIP

北方 园艺2008(11)：153～154 ·生物技术 · 红 掌 组 织 培 养 技 术 研 究 却 志 群，卢 其 能，沈 春 修 (江西宜春学院生命科学与资源环境学院，江西 宜春 336000) 摘 要：对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究。结果表明：同一成熟度 的外植体，其叶柄愈伤组织诱导率明显优于叶片和花柄。诱导愈伤组织形成的培养基为MS+ 2mg／L6-BA+0．1mg／L2，4一D；芽分化和增殖培养基为MS+1mg／L6-BA+O．1mg／LNAA；生 根与增殖同步。 关键词：红掌；组织培养I夕植体 中图分类号：S682．14；S603．6 文献标识码：A 文章编号：1001--0009(2008)ll—O153—02 红掌(Anthurium)又名花烛、安租花，为天南星科花 2，4一D、2mg／L6-BA+O．2mg／L2，4一D、1mg／L6-BA+ 烛属多年生草本植物，其花型独特，红、白色蜡质佛焰苞 0．3mg／L2，4一D、2H1g／L6一BA+0．1mg／LNAA、 中挺立着黄白色、白色或紫红色穗状花序，是观叶观花 2mg／L 6一BA+ 0．2mg／LNAA、1mg／L 6一BA+ 俱佳的观赏花卉，也是近几年国内外十分流行的名贵花 0．3mg／LNAA，蔗糖浓度为 3 ，培养基在 121C。下灭 卉之一[1]。目前，国内外均采用组织培养法对红掌进行 菌20min。分化培养基以MS为基本培养基，设 以下6 繁殖。但仍存在建立再生系统慢和繁殖速率不高的问 种激素配 比：1mg／L6一BA+0．1mg／L2，4一D、lmg／L 题 ，研究就是针对这一技术难题，探讨 出适合红掌脱分 6-BA+0．15mg／L2，4一D、1mg／L6一BA+0．1mg／L 化和再分化的培养条件，从而建立一套快速繁殖的技术 NAA、1mg／L6-BA+0．15mg／LNAA、1mg／L6-BA+ 程序，为红掌试管苗的工厂化生产和规模化种植提供 0．1mg／LIAA、1mg／L6一BA+0．15mg／LIAA。生根 依据。 培养与分化培养同步。 l 材料与方法 1．2．3 培养条件 25℃，光照强度 l000 1500lx，光 1．1 试验材料 照时间 14h／a，45d后调查愈伤组织生长状况及幼芽允 试验于2QO6年 3月~2oo7年 12月在宜春学院组 化情况。 织培养与遗传工程研究所和园艺教学基地进行。选用 2 结果与分析 宜春学院温室大棚红掌的健壮枝条和幼嫩叶片。 2．1 不同诱导培养基对不同外植体愈伤组织诱导影响 1．2 试验方法 在 6种诱导培养基上分别接种红掌的叶片 叶柄、 1．2．1 外植体的选择和灭菌 选取健壮幼嫩的红掌叶 花柄进行愈伤组织的诱导试验(见表 1)，结果表明，不同 片、叶柄和花柄在 自来水流水条件下冲洗干净，于无菌 外植物体在不同激素配比的培养中，诱导效果不同；其 室超净工作台上，用 75 的酒精处理 30s，再用0．1 的 中叶柄的诱导率最高，其最适合的诱导培养基均为 升汞处理8～10min，最后用无菌水反复冲洗4～5次，并 MS+2mg／L6一BA+0．1mg／L2，4一D，最高诱导率达 反复摇动以彻底洗掉升汞，再用无菌滤纸吸于多余的水 8296／；其次是叶片，最低的是花柄，几乎为 0。由表 1还 分。将叶片切成 4～6ITlm小方块、叶柄和花柄切割成 可以看出，