计算化学在高中化学中应用.docVIP

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计算化学在高中化学中应用

计算化学在高中化学中应用摘 要: 作者以学习高中化学获得的心得体会为基础,谈谈计算化学在高中化学学习中的应用。 关键词: 高中化学 计算化学 静电荷 自由能变化 高中化学课程的基本理念之一是:“通过以化学实验为主的多种探究活动,使学生体验科学研究的过程,激发学习化学的兴趣,强化科学探究的意识,促进学习方式的转变,培养学生的创新精神和实践能力。”[1]高中阶段开设的化学实验有限[2],很多化学性质不能通过实验来验证,有兴趣的同学建立课外科研活动小组,在老师的指导下,可以多做一些化学实验,但有些分子有毒,甚至反应以后产生具有爆炸性质的物质,因此对于这些化学反应很难通过化学实验来理解。计算化学作为一门新兴的学科,已应用到各个学科,能预测许多化合物的性质,模拟许多化学反应的进程。基于这种想法,我对化合物苯、甲苯和硝基苯进行了计算,希望这些结果能更好地帮助同学们理解这些化合物的性质。 1.研究方法 用化学软件Hyperchem,采用pm3方法对化合物1-3进行优化,以优化得到的化合物1-3的几何结构为基础,计算出化合物1-3的静电荷,然后计算出化合物1-3和硝酸反应的自由能变化。 2.结果和讨论 2.1化合物1-3的原子静电荷。 化合物1-3的原子静电荷列于表1中,从表1可以看出,对于化合物1,苯环上6个碳原子的静电荷都为-0.102,说明苯环上6个碳原子静电荷分布均匀,其几何构型应该很对称的。对于化合物2,由于苯环上增加了一个甲基,原来对称的几何构型,变得不对称,在苯环上6个碳原子的静电荷中,其中C(2)、C(4)和C(6)上的负电荷较多,如果和一个带有正电荷的基团发生反应,应该发生在C(2)、C(4)和C(6)上。这样很容易解释,为什么像甲苯、乙苯等一些化合物和硝酸反应时,主要发生在邻、对位上。对于化合物3,C(3)和C(5)上的负电荷比C(2)、C(4)和C(6)上的负电荷多,所以硝基苯和一个带正电荷的基团反应时,往往选择发生在C(3)和C(5)上。 在课堂上遇到这样的选择题时,老师只是告诉我们,像甲苯、乙苯等分子,在发生取代反应时,主要发生在邻、对位上,而硝基苯发生取代反应时,主要发生在间位上。老师总是让我们记住取代规律,至于为什么,很难给予一个满意的答复。通过这个软件的模拟,我们能更好地理解这些化合物的性质,也能准确判断出取代反应发生在哪个位置上。 2.2化合反应的难易程度 我主要研究了如下几个反应。 首先对以上反应中的各个分子进行优化,获得各个稳定分子的能量,用生成物分子的总能量减去反应物分子的总能量,近似等于这个化学反应的自由能变化(△G),计算结果见表2。 从表2可以看出,对于甲苯和硝酸反应,其反应自由能变化是很低的(-24.82 kcal/mol);对于硝基苯和硝酸反应,其反应自由能变化为-20.73kcal/mol,而苯和硝酸的反应自由能变化为-24.33 kcal/mol。因此可以看出,甲苯和硝酸发生取代反应最容易,而硝基苯和硝酸反应最难,苯和硝酸反应的难易程度介于甲苯和硝基苯之间。 3.结语 通过化合物1-3的静电荷分析可以看出,甲苯和带有正电荷基团发生取代反应时,往往发生在邻、对位上,而硝基苯和带有正电荷基团发生反应时,往往发生在间位上。当化合物1-3和硝酸反应时,甲苯和硝酸反应最容易,而硝基苯和硝酸反应最难。这个结论能帮我们加深对教材的理解,尤其是对于我们刚学有机化学的高中学生,不需要死机硬背老师告诉我们的反应规则,在实验条件不允许的条件下,利用化学软件模拟,也是一个很好的选择。 参考文献: [1]中华人民共和国教育部制订.普通高中化学课程标准(实验).北京:人民教育出版社,2003. [2]强世苍,熊言林,严增进.新课程高中化学实验教学的调查报告[J].化学教育,2008,(3):53-55. 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文 1

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