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- | 2003-06-20 颁布
- | 2004-01-01 实施
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[医药卫生标准]YYT 0457.6-2003 医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第6部分 对比度及炫光系数的测定
YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994
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前 C翎
YY/T0457((医用电气设备 光电X射线影像增强器特性》分七个部分:
— 第 1部分:人射野的测定;
— 第2部分:转换系数的测定;
— 第3部分:亮度分布及亮度非均匀性的测定;
— 第4部分:影像失真的侧定;
— 第5部分:探测量子效率的测定;
— 第6部分:对比度及炫光系数的测定;
— 第7部分:调制传递函数的测定。
本部分是YY/T0457的第 6部分,本部分与 IEC61262-6;1994《医用电气设备— 光电X射线影
像增强器特性— 第6部分:对比度及炫光系数的测定)}(英文版)的一致性程度为等同,主要差异如下:
— 按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改;
— 将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述;
— 删除了国际标准前言;
- IEC788改为IEC60788;
— 原文中的5.2b)应为 5.2a);5.2e)应为5.2d).
本部分的附录A、附录B均为资料性附录。
本部分由国家药品监督管理局提出。
本部分由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。
本部分起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。
本部分主要起草人:李宝 良、牟莉。
YY/T 0457.6-2003/IEC 61262-6:1994
引 言
对比度(CR)和被定义为CR倒数的炫光系数(VGI)是衡量成像系统在低空间频率响应的尺度,并
补充极限空间分辨率。极限空间分辨率是衡量系统的高空间频率响应尺度。原理上,尽管CR和VGI
能够由调制传递函数来评价,但直接测量它们是比较简单的。一个物休和它的周围之间X射线通量的
差别表示的对比度,通过成像装置能够被减弱。通常这个对比度损失是由于影像携带的量子偏离理想
路径的散射引起的。成像散射量子引起的影像中的闪烁被称为“炫光”。对炫光产生影响的过程包括在
光电X射线影像增强器输人端X射线辐射的散射和在它的输出端光的散射。
对于光电X射线影像增强器,CR是在X射线束中无试验器件时输出影像中心的亮度与在X射线
束中有一个CR试验器件时输出影像中心的亮度之比。当不限定CR时,其范围从1到无穷大,VGI被
限定在0和1之间。
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YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994
医用电气设备
光电Y射线影像增强器特性
第6部分:对比度及炫光系数的测定
范围
YY/T0457的本部分适用于作为医用诊断X射线设备部件的光电X射线影像增强器。
本部分描述了测定光电X射线影像增强器对 比度 C(R)及炫光系数 V(GI)的一种方法。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过YY/T0457的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注 日期的引用文
件,其随后所有的修改单 不(包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
IEC6078;1984 医用放射学-一术语
3 术语
3.1 定义
考虑到本部分的目的,IEC60788中确定的以及下列术语和定义适用于本部分,当定义之间有歧义
时,优先考虑本定义。
3.1.1
XRII
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