吉林大学《有机化学》课件-第1章 绪 论1.pptVIP

第一章 绪 论 1806年，瑞典的Berzelius从来源定义化合物： 1845年后，在实验室中又合成了醋酸、酒石酸、柠檬酸、糖、脂肪、苯胺等。为现代有机化学的建立奠定了基础。 注意： CO2、CO、H2CO3及金属的碳酸盐等均属( ) 有机化学与现代人类的生活息息相关 2.有机化学与医学的关系 二、有机化合物的结构 离子键 —— 原子间电子的转移形成 共价键 —— 原子间共用电子对形成 配位键 —— 两原子间共用的电子对 由一个原子提供形成 八隅体 惰性气体原子最外层电子轨道内分别具有 2e或8e，是最稳定结构。 Lewis结构式：用电子对表示共价键结构的化学式 两个条件：有末成对单电子、自旋相反 两个性质：饱和性、方向性 两种类型：σ键、π键 叁种形式：单键、双键、叁键 3.杂化轨道理论 sp杂化 直线型， 夹角 1800 要点: 1.成键过程中能量相近的轨道杂化； 2.满足最大程度重叠； 3.同种类型杂化含等性杂化和不等性杂化； 4.杂化轨道成建时, 要满足化学键间最小斥力。 4. 共价键的属性(键参数) *键的极性 非极性键 成键的两个原子相同,正负电荷 中心重合的共价键叫做非极性键。 极 性 键 成键的两个原子不相同，正负电的中 心不能重合的共价键叫做极性键，如： *分子的极性 *双原子分子, 键的极性就是分子的极性。 在外界电场作用下共价键的电子云发生变化，键的极性改变的现象叫键的极化。 键的极性是由成键原子的电负性不同而产生的，其大小取决于成键原子的电负性之差。键的极性是键的内在性质，是永恒的现象。 三、有机酸碱的概念 定义：酸是质子的给予体，如HCl，NH4+ 碱是质子的接受体，如Cl-，NH3 满足上述关系的一对酸和碱称为共轭酸碱 酸 碱 碱的共轭酸 酸的共轭碱 Lewis酸碱物质的类型： Lewis酸 （缺电子 的物质） 四、有机化合物反应类型 离子型反应的化合物多为极性分子或易极化的分子 有机物异裂后能产生碳正离子或碳负离子。 碳正离子和碳负离子都是非常不稳定的中间体，都只能在瞬间存在，但它对反应的发生起着不可替代的作用。 六、有机化合物的分类 2. 按官能团分类 官 能 团： 有机化合物分子结构中能反映出化 学性质的原子或基团。 单官能团化合物: 只含有一个官能团。 多官能团化合物: 含有两个或两个以上相同官能团。 复合官能团化合物: 含有两个或两个以上不相同官能团。 分子结构——是指分子中各原子之间的结合方式、 排列顺序、及在空间的位置。 结 构 式——表示化合物分子结构的一种化学式。 2.书面表示 *实线式 *示性式 * 简化示性示 *骨架式 *立体结构式 *立体结构式（表示分子的立体形象） 十、有机化合物和有机反应的特性 5、异构现象普遍 CH3CH2OH 与 CH3OCH3； CH3CH2CHO 与 CH3COCH3 7、副反应多 如上例还可生成乙烯、乙醚等。 酸与碱的关系： 酸 碱 + H+ 酸越强，它的共轭碱越弱; 碱越强，它的共轭酸越弱。 反应实质: 质子在两个共轭酸碱对间的转移。 1、Bron