第18章.天然稳定性同位素示踪法在生态系统食物网与其相关领域研究.pptVIP

第18章.天然稳定性同位素示踪法在生态系统食物网与其相关领域研究.ppt

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第18章.天然稳定性同位素示踪法在生态系统食物网与其相关领域研究

第18章.天然稳定性同位素示踪法在生态系统食物网及其相关领域的研究 ; 示踪依据 天然环境稳定性同位素示踪法被广泛应用于环境及生态学的研究,已成为生态系统食物网及相关研究的重要手段,所涉及领域包括:动物的食性、栖息地、迁徙、食物网、生态系统的能量流动及其系统结构与功能关系等诸多领域。在有关食物网及其关系的研究中,示踪的基本依据抱括: 1)生态系统中不同的初级生产者因光合作用途径不同而?13C不同。事实上,C3作物(tree,shrubs,and forbs),C4作物(grasses),CMA作物因 ; 光合作用途径不同引起的同位素分馏效应的差别使其不同类型作物的?13C的分布是可区分和不完全重叠的(Smith ;Epstein 1971;Vogel et al.1978),类似的情况,在森林系统的树梢物和林下物间,不同生境植物种间,陆生与水生植物间也可能存着?13C的差别。因此?13C主可用于动物食性、对不同食物源的依赖程度,栖息地及寄生与宿主关系等分析; 2)在一定的生态系统中,食物在重组代谢过程中的同位素分馏效应基本上是一致的,即消费者的同位素变异系数相对于食物的飘移基本上是一定值,对?13C其富集度的平均变化为0-1‰ (DeNiro and Epstein 1978); ; 对?15N为2.6‰(Owens 1987)到3.4‰(Minagawa and Wada 1984),营养级间 ?15N的飘移较大,?15N一般用于确定消费者在食物链中的营养级次,和构建生态系统的食物网;3)稳定性的?D和?18O具有地理区位的指纹特性,当在地理上有明显差异时,可用被用于标识动植物的原产地,研究候鸟迁徙途径等。在降雨形成过程中,水汽沿地球纬度做长距离运动途中,会不断降落与重蒸发,使轻的水分子在继续运动的水汽中相对富集,结果形成地理上降水中氢和氧同位素的不同分布模式,其一般受纬度、温度梯度、海拔、水汽产生与降雨地点间的距离等因素的影响,并有季节性变化,; 这种分布的差异将映射到植物上,并表现在更高的食物级别,因此可作为地理起源的原位表记。 传统的食性分析一般采用观察、胃容物及粪便分析法进行,这些方法一般不易定量且费时费力;胃容物分析只表明分析时的采食情况,不能可靠说明各生长阶段的情况;对微生物系统而言,因微生物个体小及生长的隐蔽性(cryptic growth),传统方法受到很大限制。相对传统方法,天然环境稳定性同位素示踪法为生态系统食物网的研究提供了强有力的工具,同位素的构成是机体代谢及其与环境相互作用累积效应的结果,; 按照动物组织周转代谢的快慢不同,依其在不同时间段的摄食情况,通过跟踪生态系统的能量流动,可以把整个生态系中从最初级生产者的到最顶端消费者的相关系揭示出来,为从根本上研究生态系统的结构与功能提供了可能。 1.食物的食性贡献 1.1标准混合模型 在环境生态学研究中,确定混合物中各成分来源的相对贡献时,常采用线性质量平衡模型。例如,若动物只有两个食物源情况,可采用单同位素(比如δ13C)的质量平衡模型确定,表示为: ; 式中,下脚标X,Y和M代表两个食物源和动物体,f代表食物源在消费者饮食构成中所占的百分数,?13C是13C的变异数,?13C称为消化分馏校正系数(因同化代谢)。上式的比例系数f表示食物碳的比例,而非食物生物量的比例。考虑消化性的差异,f实际代表被同化碳的比例,而非被摄入碳的比例。 同时使用两种同位素,比如?13C 和?15N,可确定三个食物源,基于质量平衡的线性混合模型为:; 式中,X,Y,M和f定义如上,Z是第三个食物源,为简化书写,这里令 ,余者类推。以上方程组一般是线性独立的,当方程的系数确定后,可求解每一食物源贡献的比例数f。 ; 在应用以上模型时,应保证重要的食物源未遗漏,不同食物源的同位素构成有明显差异,但各食物源的同位素构成变异较小,最终,以两同位素为坐标变量的平面上,代表混合物(动物体)的点必须落在以由三个源(经消化分馏校正)为顶点的三角形内,假若不是,那么可能:1)重要的食物源被遗漏;2)营养分馏校正值?取值不对;3)线性混合模型的假定不成立。 ; 1.2浓度权重混合模型 标准混合模型隐含一假设,即消费者从每一食物源所获得的碳的相对比例与所获得的氮的是相同的,如果食物源中碳和氮的浓度相近,该假设成立,但更一般的情况是从每一食物源得到碳和氮元素相对比例是不同的,这时方程应修改为:; 式中,δ13C,δ15N代表各食物源及混合源中C及N同位素的变异系数,该值已作消化分馏效应的校正,用上一撇表示,f是代表各食物源相应成分贡献的相对分数,下脚标的第一个字母X,Y,Z

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