中国药科大学《天然药化》天然药化苯丙素.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 聚酰胺少 * * * * * * * * * * * * * * * * 四、香豆素的波谱学特性 （二）红外光谱 1600 ~ 1650 cm-1——1-3个较强峰(C-O) 1500 ~ 1600 cm-1—— 芳环吸收 1700 ~ 1750 cm-1—— 羰基伸缩振动 3025 ~ 3175 cm-1—— C-H 伸缩振动 四、香豆素的波谱学特性 （三）1H-NMR 环上质子由于受内酯羰基吸电子共轭效应 因此： 四、香豆素的波谱学特性 （三）1H-NMR 当C3、C4位未取代时： 当C3或C4取代时： 四、香豆素的波谱学特性 （三）1H-NMR 当C7-OR时： C3-H ~6.23 d, J3, 4= 9.5 Hz C4-H ~7.64 d, J3, 4= 9.5 Hz C5-H 7.38 d, J= 9 Hz C6-H 6.87 dd, J= 9, 2.5 Hz C8-H 7.01 d , J= 2.5 Hz 四、香豆素的波谱学特性 （三）1H-NMR 当C5 , C7二氧代： C6-H d, J