同宗配合鬼伞的减数分裂和减数 分裂前 的D NA 合成.pdfVIP

· 遗传1|种 · 同宗配合鬼伞 的减数分裂和 减数分裂前的DNA_合成 P．Baoman and0 ·R,Colllns DepartmentofBotany，University ofCsliforais· Berkeley，Ctlifornia94720 囊 囊 研完7同索配合的巴氏鬼孥 (Co~ovmuspafouillardii)鸯株的减数分裂和减数分 裂前的DNA夸成．蔷 震 胞荧光剐定法显示。减数分裂前的DNA合成发生 在棱配之后，而大多数真茵发生在械配之前．同宗配合的巴氏嵬伞茵株 的平均 柱 DNA音量较 同一品种爱合体中异宗配合茸株的要少．本文还计论 了扭予茵中同宗配 奢 的机制 ． 本文研究了非异象配合的巴氏鬼耷品种复台体 学系．蕾株培养在添加B％马赣爱出}蔓的Difeo 菌株的核厅为．试图确定这一有机体是有性的还是 YPSS半台成 (half—streagth)琼脂培养基 上． 无性的，其桉行为是否与异宗配台的担子茁不同。 在室温下晴培养 5天，然后进行16，8小时的光 t 通常称为同宗配台的撂子菌，就是同一个个体 黑循环培养．以研究减数分裂的时间崩序，实睑搠 产生的一个担孢子不与其他个体的担孢子变配就能 厘摘除部分特殊的担子果。 形成子实体。真正的商岽配合，次级同宗配合，单 荧光染辑光抻蓐素用于核染色．光神霉素褪色 核结实，和无融合生殖都属于 “非异宗配合 ． 比联脒基苯吲喋和=苯 甲亚肢快，但本底荧光减弱 过去的研究发现，非异宗配台担子菌的生插史 样品尾：O％乙醇固定．15皿M MgCli和3s％乙醇溶 明显是多样性的。Smith(193()等报道 了几十 液中的光神霉素浓度为160擞克 ／毫升．孢子在盖玻 双孢小菇属 (Mycena)品种的无融台生殖 ．担 片-F的染料中压片t直至压出原生质，用荧光翌徽 子中的有丝分裂代替了敞数分裂。Robak(1942) 镜观察，计算成熟担孢子中的核敷。用带上荧光冷 报道了血痕韧革茁的无融台生殖。然而担子茸中存 藏器和蔡斯t8 ” O●过滤装置的蔡新显微镜测定 在无融合生殖从未得到公认。真正的同宗配台巳在 载玻片。也用蔡斯铁苏术精染色接． 草菇上得到证宴． 用带蘩斯MPMO3光度计和Zonax擞机的多用 车试验用核DNA定量法求证实减数分裂 发生 显擞镜进行细胞荧光测定．从●OXNeofluar物铙 在非异宗配台的鬼$中，且其减数分裂前 的DNA 和0．32毫米溅点计量。使用4O5纳米通频带擞 j蹙过 台成是独特的．用核DNA定量法已弄捕了几种 真 滤器，510蚺米FT分色光铙和520缠米长通屏蔽泣 被器。测定前尽量缩短核在澈发漫长下的曝光时间， 蕾的生活史l证实地承霉 (Saprol~gniat#rr#一 以藏埋褪色．包括检测担子串的全部按 每一硪教 f，∞，易逝杯伞(CfIfocj，妇 f口6口 明毒)和 分裂阶段剥6O个担子．每次减数分裂前 测和 个 担 僵密环菌为二倍体J骚蚊雕蚀菌(C钾o『肼 ‘盯 子． psoro~horae)，小芽枝霉属 (Blc~to~ f．一 为测定同宗配 合 是否与多倍体或非整倍体有 gla)韵减数分裂J以及枯萄的无融台生殖． 关，将同亲配台的 巴氏 鬼伞