通用化学课 4.pptVIP

电化学与金属腐蚀;本章学习要求;目录;4.1 原电池;4.1.1 原电池中的化学反应;a(氧化态) + ne;4.1.2 原电池的热力学;Cu2++Zn→Zn2++Cu 2Cu2++2Zn→2Zn2++2Cu;电动势的能斯特（W.Nernst）方程;2. 电池反应的标准平衡常数与标准电动势的关系;4.2 电极电势;附例4.1 Zn与H2在标准条件下组成电池，Zn为负极，在25℃时测得电池的电动势E = 0.7618V。求：;标准氢电极与电动势测定;参比电极*; 2.866 ;表中数值的物理意义和注意事项;4)查阅标准电极电势数据时，要注意电对的具体存在形式、状态和介质条件等都必须完全符合。 ;4.2.2 电极电势的能斯特方程式;在能斯特方程式中： ① n 为半反应中得失的电子数；;附例4.2 计算OH-浓度为0.100mol·dm-3时，氧的电极电势 φ(O2/ OH -)。已知：p(O2)=101.325kPa，T=298.15K。 ; 若把电极反应式写成 O2+H2O+2e-=2OH-;介质的酸碱性对含氧酸盐氧化性的影响较大，而氧化还原态离子的浓度对电极电势有影响，但影响不大。 （为什么？） ;总结;4.3 电极电势在化学上的应用;4.3.2 氧化还原反应方向的判断;P200 17题 从标准电极电势分析下列反应的方向？ MnO2（s） + 2Cl- +4H+ = Mn2+ + Cl2+ 2H2O 实验室根据什么原理，采取什么措施，利用上述反应制备氯气？ ;4.3.3 氧化还原反应进行程度的衡量; Q(Q=1);已知： φ0 (Ag＋/Ag)＝0.799V φ0 (Fe3＋/Fe2+)＝0.771V (1)由上述电极组成的原电池的图式 反应式和该电池的标准电动势。 (2)计算电池反应在298.15K时的标准平衡常数K0。 (3)计算Fe3＋ Fe2+ Ag＋ 浓度均为0.1 mol.dm-3时 电池电动势,判断此时反应方向。. (4)若Fe3＋ Fe2+ 浓度相等,问Ag＋ 浓度多大时,由上述电极组成的原电池的电压为零?;练习2;练习3;练习4;练习5;练习6;4.4 化学电源;2.锌 -氧化汞电池;3.锂-铬酸银电池;4.4.2 二次电池;4.4.3 连续电池;;4.4.4 化学电源与环保;4.5 电解;4.5.1 分解电压和超电势;电解时电解池的实际分解电压E(实)与理论分解电压E(理)之差称为超电压E(超)，即;极化作用造成电解池外加电压大于理论分解电压，原电池输出电压小于电池电动势;;4.5.2 电解池中两极的电解产物;练习 200页 21题;4.5.3 电解的应用;2.阳极氧化;4.6 金属的腐蚀与防止;4.6.3 金属腐蚀的防止;4.阴极保护法;本章小结;氧化??和还原剂相对强弱的比较 电极电势代数值越小，则该电对中的还原态物质是越强的还原剂；电极电势代数值越大，则该电对中的氧化态物质是越强的氧化剂。;氧化还原反应方向的判断 电极电势代数值较大的氧化态物质与较小的还原态物质之间发生的氧化还原反应能自发进行。即φ(正)＞ φ(负)，相当于ΔrGm＜0。;分解电压和超电势 电解池中能使电解顺利进行的最低电压为分解电压。由电解产物所形成的原电池的反电动势就是理论分解电压。实际分解电压与理论分解电压之差称为超电压。电解池的超电压是阴极超电势与阳极超电势之和。超电势总是正值。;金属的腐蚀及其防止 金属的腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀两大类。电化学腐蚀在(潮湿)空气、电解质溶液或海水、河水环境中发生，因而形成了腐蚀电池。一般金属在酸性介质中是析氢腐蚀，在中性或碱性介质中为吸氧腐蚀。 金属的防腐方法主要有改变组成法、保护层法、缓蚀剂法和阴极保护法。其中阴极保护法是用电化学方法把被保护金属作为腐蚀电池的阴极(正极)或电解池的阴极而达到防止腐蚀的方法。