排毒化肿胶囊抗肿瘤药效及三种化疗药物·动物试验对照.docVIP

排毒化肿胶囊抗肿瘤药效及三种化疗药物·动物试验对照云南省军区蒙自军分区医院,云南 蒙自 6611000 【关键词】:排毒氏肿胶囊;抗肿瘤;对照#65377; 【中图分类号】R979.1; 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8517(2009)03(上)-0026-02 目前内科治疗肿瘤手段,在一定程度上仍未摆脱半个世纪以来主要应用细胞毒性药物,杀灭肿瘤细胞的时代#65377;近年的靶向治疗的发展,可能是抗癌治疗的一个新里程碑#65377;但我们更希望出现中医中药这一伟大宝库研制出更多的新药治疗肿瘤,使更多的肿瘤患者延长生命,提高他们的生活质量#65377;排毒化肿胶囊就是一种有希望的治疗肿瘤的新药#65377; 摘要观察撑毒化肿胶囊在体内对3株鼠肿瘤细胞株增殖的影响#65377;取培养的鼠瘤细胞用生理盐水调制成1×107个细胞/mL浓度的瘤细胞悬液,接种于小鼠右侧肩胛部皮下#65377;接种第4天后随机分成药物治疗组和对照组#65377;治疗组用排毒化肿胶囊灌胃给药,对照组用注射用水灌胃,连续15天#65377;灌胃停止后24h处死动物,计算各组成瘤数量,测量瘤体大小,以评价其体内抗肿瘤活性#65377;结果表明:排毒化肿胶囊对P388D1(小鼠淋巴样瘤细胞)#65380;LLC(小鼠肺癌细胞)和MFC(小鼠胃癌细胞)的增殖均有一定抑制作用,排毒化肿胶囊在1.2~2.4g/kg/d剂量范围内,能有效的抑制P388D1(小鼠淋巴样瘤细胞)#65380;LLC(小鼠肺癌细胞)和MFC(小鼠胃癌细胞)的生长#65377; 1 材料和方法 1.1 材料1.动物:健康Bablc小鼠,由云南省天然药物药理重点实验实动物室提供(合格证号:滇实动证:9806,9805)#65377; 1.2 细胞株:P38gDl(小鼠淋巴样瘤细胞)#65380;LLC(小鼠肺癌细胞)和MFC(小鼠胃癌细胞)购自中国科学院上海生命科学研究所#65377; 1.3 药物与试剂:排毒化肿胶囊粉,厂家提供#65377;环磷酰胺:江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字0.2g/瓶,批号:0702112“氢化泼尼松:利君制药,国药准字10mg/2ml/支,批号:080111;长春新碱:深圳万乐药业有限公司,国药准字ling/瓶,批号:0805V1;顺铂:德州德药制药有限公司,国药准字10rug/支,批号:071208;5―氟尿嘧啶:山东凤凰制药股份有限公司,国药准字250mg/10ml/支,批号;080306;生理盐水:昆明大观制药有限公司,国药准字500ml/瓶,批号:200801255;注射用水:昆明大观制药有限公司,成联制字(2002)BM37056,500ml/瓶,批号65377; 2 方法 2.1 荷瘤小鼠模型制备 2.1.1 免疫抑制剂配制: 将环磷酰胺用生理盐水配成3mg/ml,氢化泼尼松,用生理盐水按0.08mg/ml 2.1.2 Balb/c小鼠免疫抑制处理: 健康Balb/c小鼠150只,用配制的环磷酰胺腹腔注射3mg/ml/只,连续注射2天后,再用氢化泼尼松腹腔注射0.08mg/m1/只,连续注射2天#65377; 2.1.3 肿瘤细胞配制: 取培养的P388D1肿瘤细胞,LLC肿瘤细胞和MFC肿瘤细胞用PRMI-1640配成浓度为1×107个细胞/mL浓度的瘤细胞悬液 2.1.4 小鼠肿瘤细胞接种: 将上述用免疫抑制剂处理过的150只小鼠,分成三个肿瘤组,即P388D1组#65380;LLC组和MFC组,每组50只小鼠,再按组分别接种P388D1#65380;LLC#65380;MFC三种肿瘤细胞,都在小鼠右肩岬皮下接种肿瘤细胞0.2ml(2×106个细胞/只)#65377; 2.2 排毒化肿胶囊体内抗肿瘤活性 2.2.1 荷瘤小组分组:将已接种三种不同肿瘤细胞的荷瘤小鼠各50只,再各分成5组,每组均为10只小鼠,即低剂量治疗组#65380;中剂量治疗组#65380;高剂量治疗组及阴性对照组和阳性对照组#65377; 2.2.2 药物配制 ① 排毒化肿胶囊配制:用蒸馏水配制排毒化肿胶囊悬浊液,将排毒化肿胶囊粉剂溶于注射用水,分别配成48mg/O.2ml(高浓度组2.4g/kg)#65380;24mg/0.2ml(中浓度组1.2g/kg)和12mg/0.2ml(低浓度组0.6g/kg)#65377; ② 长春新碱和顺铂#65380;5FU配制:均用生理盐水配制,长春新碱