蒙药索布如#8226;札特巴体内抗氧化活性探究.docVIP

蒙药索布如#8226;札特巴体内抗氧化活性探究【摘要】目的:研究蒙药索布如#8226;札特巴水提取物对催老小鼠的抗氧化作用。方法:索布如#8226;札特巴用蒸馏水超声波辅助提取。1月龄的ICR(InstituteofCancerResearcch,ICR)小鼠分为5组,正常对照组和衰老模型组用生理盐水灌胃,给药组用索布如#8226;札特巴提取物分别以每天16,8,4mg/kg的剂量灌胃,连续灌胃50天后测定小鼠血浆丙二醛(MDA)含量,超氧化歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及肝指数、脾指数等指标。结果:中、高剂量给药组可显著降低血浆MDA水平,增强SOD、GSH-Px的活性,并可抑制小鼠肝指数和脾指数的降低。结论:索布如#8226;札特巴水提取物对催老小鼠有一定的抗氧化作用。 【关键词】抗氧化作用;蒙药;索布如#8226;札特巴 【中图分类号】R29【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)16-183-2 蒙药是我国传统医药的重要组成部分,纯属天然药物。这些药物多数化学成分不明、药理作用不详,仅凭药典、经验使用。要想发展蒙医药学,必须利用现代的科学技术手段,对蒙药进行成分分析,揭示它的生物效应,对其药理及毒理进行研究,找到蒙药独特疗效的科学依据。蒙药索布如#8226;札特巴是由石榴、豆蔻、广枣等8味蒙药材组成。“蒙药正典”中有记载其具有祛寒、除湿等功能。临床上主要用来治疗痰、寒、气三型的心脏病[1]。但迄今未见对其药理学方面的研究报道。本课题组前期研究了索布如#8226;札特巴体外抗氧化活性,发现其水提取物和乙醇提取物都具有良好的体外抗氧化作用[2]。为进一步探讨此药的药理作用,我们采用采用D-半乳糖致亚急性衰老的小鼠模型,检测了索布如#8226;札特巴对催老模型小鼠血浆MDA含量,SOD、GSH-Px活性以及肝指数、脾指数等指标,以期揭示索布如#8226;札特巴抗氧化作用机理。 1材料与方法 1.1材料与仪器 蒙药索布如#8226;札特巴由内蒙古中蒙医院提供。D-半乳糖由上海试剂二厂提供;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)测试盒由南京建成生物工程研究所提供;实验用水为二次石英亚沸蒸馏水。主要仪器有,LabTechUV1000紫外可见分光光度、KQ3200V型超声波清洗器、FA2104N电子天平等。 1.2提取方法 准确称取样品1.00g于100ml锥形瓶中,加入蒸馏水15ml,浸泡6h,超声辅助提取(12kHz,10min),过滤,滤液用冷冻干燥仪干燥,称重保存。 1.3小鼠衰老模型的建造及给药方法 1月龄的ICR小鼠,体重26±2.1g,雄性,50只,由内蒙古科技大学医学部动物室提供。小鼠在实验室环境下(25℃,湿度65%)适应性饲养1周后随机分为5组,即正常对照组、衰老模型组、给药高、中、低剂量组[3]。除正常对照组外,其余各组小鼠每天皮下注射D-半乳糖1g/kg,持续六周,正常对照组小鼠每天皮下注射等量生理盐水。造模7天后开始,高、中、低剂量组用索布如#8226;札特巴提取物分别以每天16,8,4mg/kg的剂量灌胃,正常对照组及模型组用等量生理盐水灌胃,连续六周。 1.4各种指标的测定方法 实验小鼠于末次给药停药2天后断食12小时。称体重,眼眶取血,肝素抗凝,分离血浆立即进行指标检测。同时迅速取出肝、脾,称重。MDA、SOD及GSH-Px的测定按照试剂盒的说明进行。脏器指数按下式计算:脏器指数=脏器重量(g)/体重(g)100%。 1.5数据处理 实验数据处理采用SPSS10.0统计软件进行,实验数据用±s表示,采用t检验进行统计学处理,组间比较用单因素方差分析。 2结果 2.1索布如#8226;札特巴提取物对衰老模型小鼠肝指数、脾指数的影响 从表1可以看出,衰老模型组小鼠肝指数与脾指数都降低,肝指数明显低于正常组(P0.01),而造模7天后开始灌服索布如#8226;札特巴水提取物8,16mg/kg,可显著抑制肝指数的降低(P0.01),对脾指数的降低也有一定的抑制作用(表1)。 2.2索布如#8226;札特巴提取物对小鼠血浆MDA、SOD、GSH-Px的影响 从表1可看出,模型组小鼠血浆中MDA含量明显高于正常对照组(P0.01),SOD与GSH-Px活性明显低于正常对照组(P0.05)。这些结果表明,衰老模型组小鼠体内自由基代谢异常。索布如#8226;札特巴提取物高、中剂量组均能显著降低衰老小鼠血浆中MDA含量(P0.01),并能显著提高SOD(P0.05),高剂量组能显著提高GSH-Px活性(P0.05)。上