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o· ;.£1虬
燃煳
摘要
目的:
215细胞的放
研究抗病毒制拉米夫定对人乙肝病毒相关肝癌细胞株HepG2
射增敏作用,并初步探索其可能的增敏机制。
方法:
2
人乙肝痫毒相关肝癌HepG215细胞的病毒抑制效果;采用平板克隆形成实验
2
现察拉米夫定对HepG2
15细胞株放射敏感性的影喇:运用流式细胞仪检删
2I
HepG2
5细胞的凋亡率及细胞周期分布变化;利用RT.PCR法、细胞免疫组
化法及Western 2l 5细胞中表达水平的变化。
Blot法分别检测CyclinDl在HepG2
结果:
荧光定量PCR法检测结果显示,拉米夫定可抑制HepG2215细胞内乙肝病
毒的复制,且在1099/mL作用48h时抑制效果疑佳:平板克隆彤成实骑显示拉
2
米夫定可显著降低照射后HepG215细胞的克隆形成率,其放射增敞比(SER)
为1 215细胞后表现为
224:流式鲰l胞仪榆测显示拉米夫定联合黑埘作用HepG2
稠亡率增加·GO/GI期细胞比例增多扣005):拉米犬定联合照射后,细胞内
CyclinDlmRNA及CyclinDl蛋白的表达水平均下例。
结论:
2l 5细胞
抗病毒荆拉米夫定在体外抑制乙肝病毒复制的同时能增强HepG2
的放射增被堪性,其增敏机制可能与拉米夫定F调CyclinDl表达引起GO/G1期
阻滞驶增强放射诱导的细胞凋‘有关。
2l
关键词:HepG25细胞:把求上定:CyclinDl;辐射耐受tI:
ABSTRACT
objeetive:
in the
theeffectof lamivudine
Toexplore antivira[agent enhancing
ofhumanBvirus·related carcinomacellline
radiosensitivityhepatitis hepatocellular
2 15 celland the
investigatepossibleradiosensitizing
HepG2 preliminarily
mechanisms
Methods:
PCR fordetectionofvirus effectof
Fluorescent assay inhibitory
quantitative
Bvirus—related carcinoma
lamivudine(0,25,5,10.251ag/mL)inhepatitis hepatocellular
onthe 215
215cells:Theinfluenc
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