酯合成用烷基化试剂.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
酯合成用烷基化试剂

酯合成用烷基化试剂 甲基化试剂 乙基化试剂 丙基化异丙基化试剂 丁基化叔丁基化试剂 其他烷基化试剂 重氮甲烷前体等同物 Please inquire for pricing and availability of listed products to our local sales representatives. 1 酯合成用烷基化试剂 羧酸酯是有机化学中的一类基础化合物,应用 2.使用N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛的羧酸烷基化4) 范围广泛,涵盖医药、农药、化妆品、香料、电子 材料及其合成中间体等。 酯类化合物的合成方法中,“Fisher酯化”在很 早以前就已被众人熟知,即利用羧酸和醇在酸的催 1) 化作用下进行反应,从而合成酯 。此反应是可逆 的,通过加入过量的醇,或在共沸条件下除去水, 便可得到相应的酯。 3. 使用三氮烯衍生物的羧酸烷基化5) 利用原位生成的重氮甲烷实现羧酸的甲基化反 应,是另外一种传统的合成方法。此反应可以在中 性环境中快速进行。不过,有报道指出重氮甲烷具 有爆炸性和致癌性。而三甲基硅重氮甲烷-己烷 (T1146)溶液的爆炸性较小,因此近年来常被用作 重氮甲烷的替代物2) 。 4. 使用O -二烷基异脲的羧酸烷基化6) 除了上述试剂,TCI还提供用于酯合成的各种 烷基化试剂,详见以下列表。 除上述这些反应外,通过羧酸烷基化进行酯类 合成的多种方法也已被报道,具体如下: 1. 使用原酸酯的羧酸烷基化3) References 1) E. Fischer, A. Speier, B

文档评论(0)

magui + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8140007116000003

1亿VIP精品文档

相关文档