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沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中作用
沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中作用[摘要] 目的:沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用,探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的作用。方法:观察比较治疗组(n=60)与对照组(n=60)RDS的发生率和并发症发生率。结果:①治疗组RDS的发生率低于对照组,差异有显著性(P <0.01);②治疗组并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P <0.05)。结论:早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。
[关键词] 沐舒坦;早产儿; 呼吸窘迫综合征
[中图分类号] R722 [文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2007)05(a)-163-02
新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是由于缺乏肺表面活性物质,呼气末肺泡萎陷,致使出生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭,主要见于早产儿,胎龄愈小发病率愈高,是早产儿死亡的重要原因。早期干预用药促进早产儿肺成熟,提高机体防御能力可降低新生儿病死率。潮州医院儿科自2001年1月-2006年12月应用沐舒坦(勃林格殷格翰公司生产)在防治早产儿呼吸窘迫综合征(RDS),保护肺功能方面取得了较好的疗效,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
2001年1月-2006年12月潮州医院儿科新生儿病房收治的早产儿共120例。男性66例,女性54例;胎龄28-36周。随机分成治疗组60例,对照组60例。治疗组胎龄28-29周8例,30-32周16例,33-34周17例,35-36周19例。对照组胎龄28-30周7例,30-32周17例,33-34周16例,35周-36周20例。治疗组体重<1 500 g 6例,1 501-2 500 g 38例,>2 500 g16例,平均体重2 112 g。对照组体重<1 500 g 8例,1 501-2 500 g 37例>2 500 g15例,平均体重2 214 g。早产儿呼吸窘迫综合征的诊断标准:生后12 h内出现进行性的呼吸困难,包括气急、呻吟、三凹征、紫绀、PaO2下降等。胸部 X 线显示有分布均匀的细小颗粒和网状阴影和支气管充气征。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法患儿均给予保暖、吸痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、纠正酸中毒等。治疗组予沐舒坦30 mg/(kgd)分两次静脉滴注,用药4 d。若出现呼吸系统的异常情况,可酌情延长。
1.2.2 分析方法比较两组RDS发生率;比较两组早产儿并发症(肺部感染)的发生率。数据采用χ2检验及t检验。
2 结果
2.1 两组早产儿RDS发生率比较
治疗组发生早产儿RDS者2例,占3.3%;对照组发生早产儿RDS者15例,占25%,后者明显高于前者。两组不同孕周早产儿RDS发生率的比较,经统计学处理差异有显著性(表1)。
2.2两组患儿并发症的比较
治疗组肺出血、颅内出血、呼吸衰竭、肺部感染并发症的发生率明显低于对照组,经统计学分析,差异有显著性(表2)。
3 讨论
RDS是早产儿死亡的主要原因,早期干预治疗是促使肺发育成熟,减少病死率的关键。机械通气及肺表面活性物质是治疗本病的最基本措施,但其成本非一般家庭所能承担。国内应用较多且疗效肯定的是产前应用肾上腺皮质激素来进行预防,少数单位近年开始使用肺表面活性物质治疗RDS[1]。但近来越来越多报道产前用激素对胎儿和新生儿副作用较多[2],所以寻求一种有效的预防措施十分必要。2001年起潮州医院儿科应用沐舒坦防治早产儿RDS,取得较好疗效。沐舒坦的主要活性成分是盐酸氨溴索,除了具有较好地促进呼吸道黏稠分泌物的排出,改善呼吸状况的作用外,还能刺激肺泡Ⅱ型内皮细胞内细胞器的发育,促进肺表面活性物质的生物合成和分泌,其效果优于皮质激素,能减少围产期肺不张和动脉低氧血症的发生,同时也能减少应用皮质激素所致的感染机率[3]。本组资料表明,应用沐舒坦能明显降低RDS的发生率,此结果与国外研究一致。另外,沐舒坦价格低廉,使用方法简单,疗效确切,无激素的副作用。因此在临床中具有较大的应用价值。但其达到最佳预防效果所需剂量和使用时间尚须进一步研究。
[参考文献]
[1]李杰,樊寻梅,宋国维,等.肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床观察[J].中华儿科杂志,2000,38(6):344-347.
[2] 诸福棠,胡亚美,江载芳,等.实用儿科学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2002.461.
[3] Gilissen A,Nowak D.eds.Characterization of N-acetylcysteine and ambroxol in anti-oxrdant therapy[J].Resp
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