红外光谱学概论.ppt

红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0.75-1000 ?m(1 ?m = 10-4 cm) 其中：近红外 0.8-2.5 ?m（12500～4000 cm-1） 中红外 2.5-25 ?m （4000-400 cm-1 ） 远红外 25-1000 ?m （400～25 cm-1 ） 甲基（-CH3）相关峰有：?C-H(as)~2960cm-1, ?C-H(s)~2870cm-1, ? C-H(as)~1470cm-1, ? C-H(s)~1380cm-1及? C-H(面外)~720cm-1 。 [CH2]n: CH2平面摇摆振动位于800-700 cm-1，弱吸收带。对于无其它谱带干扰的烃类化合物，可用此范围的谱带判断n的数目。 N 1 2 3 4 cm-1 785-770 743-734 729-726 725-722 饱和烃基：-CH3, -CH2-，CH- 这类饱和烃基的C-H伸缩振动位于3000～2800 cm-1。 CH3：?as 2960 ， ?s 2870 cm-1(m) CH2： ?as 2926 ， ?s 2850 cm-1(s) CH- ? 2890 cm-1 烷烃：-CH3 ? as约1450 cm-1(m)，? s约1380 cm-1(w)。-CH(CH3)2振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带(约在1380和1370cm-1)，C(CH3)3振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大的两条谱带(在1390和1370 cm-1附近)，低频带强度较大。 烯烃：烯烃的C-H面内弯曲振动位于1420-1300 cm-1范围，m或w吸收带,干扰大,不特征。烯烃的面外弯曲振动位于1000-670 cm-1范围，s或m吸收带，容易识别，可用于判断烯烃的取代情况 反式烯氢990 cm-1 同碳烯氢900 cm-1 顺式烯氢700 cm-1 O-H,N-H 3500-3150cm-1 通常炔氢，烯氢及芳氢的C-H伸缩振动大于3000 cm-1，饱和C-H伸缩振动小于3000 cm-1。 炔氢的?C-H 约为3300 cm-1(m)。比缔合态的?O-H 吸收弱，比?N-H吸收强。谱带尖锐。 炔烃C?C伸缩振动位于2280～2100 cm-1范围。 C?N伸缩振动 腈基化合物中C?N伸缩振动谱带在2250～2240 cm-1范围。C?N键极性较C?C键强，其谱带强度也较?C?C 谱带强。C?N与苯环或双键共轭, 谱带向低波数位移20～30 cm-1。 烯烃：烯烃及芳烃的C-H伸缩振动位于3000-3100 cm-1范围。 烯烃：C=C伸缩振动位于1680～1610 cm-1范围。随着双键上R取代基增多，其吸收强度减弱，双键与氧相连时。吸收强度显著增大 。 C=O 1800-1650左右。高于C=C。通常为1700 芳烃：芳烃C-H伸缩振动吸收带出现在3030 cm-1及3080 cm-1附近，均为苯环C-H伸缩振动。 苯环、吡啶环及其它杂芳环的骨架伸缩振动位于1600-1450 cm-1范围。于1600，1580，1500，1450 cm-1出现3-4条谱带。 如果不饱和度大于8，1600-1450无多余峰。考虑双苯环对称结构（见沈药05，06年分析红外接谱题） 芳烃：芳环C-H面外弯曲振动位于900～650 cm-1范围。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关，利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。 单取代：750 cm-1，700 cm-1强双峰 邻二取代：770-735 cm-1强单峰 间二取代：780 cm-1 ，690 cm-1强双峰 对二取代：860 - 800cm-1 强单峰 C-O,C=O伸缩振动 含氧化合物C-O键的伸缩振动位于1300～1000 cm-1范围。 不饱和碳-氧常大于1200 cm-1 饱和碳-氧常小于1200 cm-1 红外识谱歌 　　红外可分远中近，中红特征指纹区， 　　1300来分界，注意横轴划分异。 　　看图要知红外仪，弄清物态液固气。 　　样品来源制样法，物化性能多联系。  　　识图先学饱和烃，三千以下看峰形。 　　2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 　　1470碳氢弯，1380甲基显。 　　二个甲基同一碳，1380分二半。 　　面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 　 　烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。 　　末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 　　化合物，又键偏，～1650会出现。 　　烯氢面外易变形，10