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紫草中有效成分提取方法探究摘要目的 优选紫草中有效成分的提取方法。方法.用乙醇60℃以下提取和CO2超临界萃取，用高效液相色谱法，以左旋紫草素含量为考察指标，进行不同提取方法的比较研究。结果：CO2超临界萃取法左旋紫草素含量是乙醇提取法的3倍。结论 紫草有效成分的提取以CO2超临界萃取法为优。萃取的条件是：萃取罐的温度为35℃，萃取压力为25Mpa，CO2流量为40L/h, 萃取时间为3h。 关键词： 紫草；超临界萃取；左旋紫草素 Extraction methods of active constituents in radix lithospermi Abstract: Object to optimizc the method of extracting the active constituents from Chinese herb radix lithospermi. Methods use alcohol extraction under 60℃ and CO2?supercritical extraction, levoalkannin as the examining target, use HPLC to compare the different extracting methods. Result the content of levoalkannin with CO2?supercritical was three times than the alcohol extraction. Onclusing CO2?supercritical extraction was a better method to extract the active codstituents from radix lithospermi. The extraction conditions were: the temperature of extraction apparatus was 35℃, extraction pressure was 25 Mpa, the rate of flow of CO2 was 40L/h, the rxtraction time was 3h. Key words: radix lithospermi; supercritical extraction; levoalkannim 紫草始载于《神农本草经》列为中品，为中国药典收载的常用中药，具有凉血、活血、解毒、透疹之功效。紫草的来源有三种，本试验用紫草为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchrorna(Rogle) Johnst的干燥根,亦称软紫草。紫草中主要有效成分为乙酰紫草醌、紫草醌、紫草烷等脂溶性成分。经试验证明紫草中萘醌类色素成分具有对热不稳定性。紫草素在加热60℃以上颜色由红色变成紫黑色，随温度升高变化速度加快，薄层色谱法检查斑点消失。提示紫草素被破坏[1]。目前比较常用的提取方法有：1.溶剂萃取法[2] 。由于提取物中常含有微量有机溶剂，加之成本较高，多适于少量单体化合物的提取分离。2. 在多种提取条件下以用95%乙醇60℃以下浸提法为最佳[3]。3. CO2超临界萃取。该技术是近年来发展起来的新型提取技术。该方法既克服了溶剂残留的缺点，又避免了热不稳定问题。因此，CO2超临界萃取技术被誉为21世纪的萃取技术。笔者采用高效液相色谱法，以左旋紫草素为考察指标，对紫草不同提取方法进行了研究。 1.仪器、试剂和对照品 LC-6A高效液相色谱仪（日本岛津公司）；SPD-6AV监测器；SIL-6A自动取样器；甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯；左旋紫草素对照品由中国药品生物制品检定所提供；紫草购自沈阳。 2.紫草有效成分的提取与含量测定 2.1 紫草的预处理：取紫草去除杂质，粉碎成粗粉（20目），备用。 2.2 紫草95%乙醇60℃提取：取紫草粗粉1000g,用95%乙醇60℃以下提取三次。第一次用五倍量提取4h，第二、三次分别用4倍量提取2h，合并三次醇提取液，滤过，滤液减压回收乙醇至稠膏状，加入糊精200g，55℃干燥，称重，测定左旋紫草素（C16H16O5）含量。 2.3 紫草CO2超临界萃取：取紫草粗粉1000g，用CO2超临界萃取。萃取斧压力为25Mpa，温度为35℃，CO2流量为40L/a，萃取时间为3h，取萃取物称重，加入糊精200g，搅拌均匀，55℃干燥，称重，测定左旋紫草素含量。 2.4 含量测定： 2.4.1 色谱条件与系统适应性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温40℃，流动相为甲醇-0.0025mol/L磷酸（72：28）