PTEN基因敲除降低辐射敏感性及其机制.PDFVIP

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PTEN基因敲除降低辐射敏感性及其机制

±堡丝盟堕兰.蔓堕塑盘查!塑!!!旦箜垫鲞笙!塑 ·基础研究· PTEN基因敲除降低辐射敏感性及其机制 傅春玲 霍艳英 胡迎春 苟巧 杨柳 米粲 李刚 吴德昌 ’【摘要】 目的探讨mN基因敲除对辐射敏感性的影响及机制。方法采用流式细胞术检 测MEFl和MEFl,frrEN“一细胞内R0s水平;采用westemblot方法,检测H202和DPI预处理后AKT 激酶的表达变化;采用细胞克隆形成率试验分析细胞对”Co7射线的敏感性。结果 mN基因敲 除后细胞R0s水平增加,辐射敏感性降低。H:02和DPI预处理后影响MEFl细胞AKT激酶活性,但 对MEFl/Pten“一细胞无影响。结论眦N基因敲除阻断了ROs对AKT的介导,AKT激酶持续活化, 可能是辐射敏感性降低的重要原因。 【关键词】PI’EN基因;辐射敏感性;活性氧;AKT激酶 of andits e仃ect mechani锄 P1陋N萨鹏kn∞k.outndio辩璐itivity ,U饥u肛Z垤,日∞%n-∥昭,日U H喈c危“n,甜口Z.胁£如妇旷砌d泐加讹d如i舶,Ac础啊0,胁跏v胁d如以妇聊,Be罅馏JD0龉D,铂i∞ c0删spondi增nm抽r:删0拖卅“昭,E,阮甜:^U0@nic.6蒯.口c.cn 【Abstr舵t】 To theeffectofPrEN on anditsmechani啪. objectiveanalyze generadiosensitivity 7rhereactive levelsofMEFlandMEFl,PrEN叫一cellweredete咖inedwithnow Metllods oxygenspecies AKT with chlorideor cytometry.TheactivitypretreateddiphenyleneiodoniumhydmgenpeIDxide(H202)was detectedWestemblot.Cell testwasusedt0detectthe bv cloningemciency radiosensitivity,R酬tsDeletion研 PrENincre勰edthelevelofbasalreactive anddecreasedthe with oxygenspecies mdiosensitivity.f,retreatment chlorideor innuencedtheAKT ofcontmlMEFlcellsbutnot diphenyleneiodoniumhydrogenpemxide activity MEFl/Pten一一cells.Co眦I吣io璐Knock—outofPIEN couldmakeAKT activeandb10ck gene constitutively P13K,AKTtransduction shouldbethemostrea80nofmdioresi8tance. H,o,medi砒ed signal pathway,which Reactive AKTkina8e 【Keywords】PTENgene;Radiosensitivity;oxygenspecies; 如何提高肿瘤组织的辐射敏感性,增强正常组 本研究以盯EN基因敲除的小鼠胚胎成纤维细胞为 织的辐射抗性,以及联合基因介入是当前肿瘤治疗 模型,以正常小鼠胚胎成纤维细胞为参照,探讨 研究的热点。10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋 胛EN基因敲除对辐射敏感性的影响以及与细胞基 andtensin dele

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