沸腾传热过程课件.pptVIP

沸腾传热过程;提 纲;物质由液态变为气态时发生的换热 与冷凝是相反过程 沸腾比凝结复杂得多;沸腾传热分类：;过冷沸腾(Subcooled boiling) ——液体的主体温度低于相应压力下饱和温度时的沸腾换热。 气泡在脱离壁面前或脱离之后在液体中重新凝结。 饱和沸腾(Saturated or bulk boiling) ——液体的主体温度等于相应压力下饱和温度时的沸腾换热。 从加热面产生的气泡在离开加热面上升的过程中不会再重新凝结。;沸腾传热机理; 由于壁温较高、周围过热液体温度也略高于气泡内的温度，热量不断传入气泡，使周围液体继续汽化，气泡不断长大，直至在浮力的作用下离开壁面。而后周围液体便涌来填补空位，经过加热后又产生新的气泡。 沸腾给热时，由于气泡的生成和脱离，对近壁处的液层产生强烈的扰动，使热阻大为降低，; A 然对流区pure convection ?t4℃ 过热液体对流到自由液 面后蒸发 B,C核态沸腾区Nucleate boiling B 孤立汽泡区： 汽泡彼此不干扰， 对液体扰动大， 换热强 C 汽块区： 扰动更强q上升; D过度沸腾区 Transition boiling regime 汽泡迅速形成，许多汽泡连成一片，在壁面上形成一层汽膜，汽膜的导热系数低。 E,F稳定膜态沸腾区 Stable film boiling regime 汽泡的产生和脱离速度几乎不变，在壁面上形成稳定的汽膜。 E 区：辐射比例小 F区：辐射所占比例越来越大;沸腾传热机理; 水平管内强制对流沸腾：;沸腾传热机理;对于特定介质水，在 105—4×106 Pa下米海耶夫推荐采用下式计算：; 罗森诺基于St = f ( Re, Pr )也应该适用于沸腾换热的理念，通过大量实验得出了如下实验关联式：;表 取决于加热表面－液体组合情况的经验常数Cwl ;该式还可以改写成以下便于计算的形式;式中：Mr 为液体的分子量； pr对比压力（液体的压力与其临界压力之比； Rp为表面粗糙度。;例1 在1.013×105Pa的绝对压力下，水在tw=113.9℃的铂质加热面上作大容器内沸腾，试求单位加热面积的汽化率。;代入式(*)得：;大容器膜态沸腾：;影响沸腾传热的主要因素; 与膜状冷凝不同，溶解于液体中的不凝结气体会使沸腾换热得到某种强化。 因为，随着工作液体温度的升高，不凝结气体会从液体中逸出，使壁面附近的微小凹坑得以活化，成为汽泡的胚芽，从而使 q ~ ?t 沸腾曲线向着?t减小的方向移动，即在相同的 ?t下产生更高的热流密度，强化了换热。但对处于稳定运行下的沸腾换热设备来说，必须不断地向工作液体注入不凝结气体。; 在大容器沸腾中流体主要部分的温度低于相应压力下的饱和温度的沸腾称为过冷沸腾。 对于大容器沸腾，除了在核态沸腾起始点附近区域外，过冷度对沸腾换热的强度并无影响。 在核态沸腾起始段，自然对流的机理还占相当大的比例，而自然对流时， 因而过冷会使该区域的换热有所增强。 ; 在很大的范围内重力加速度几乎对核态沸腾的换热规律没有影响。 但重力加速度对液体自然对流则有显著的影响（自然对流随加速度的增加而强化 ）。 在零重力场 （或接近于零重力场）的情况下，沸腾换热的规律还研究得不够。; 在大容器沸腾中，当传热表面上的液位足够高时，沸腾换热表面传热系数与液位高度无关。 当液位降低到一定值时，沸腾换热的表面传热系数???明显地随液位的降低而升高。 这一特定的液位值称为临界液位。对于常压下的水，其值约为5mm。;强化措施：加表面活性剂（乙醇、丙酮等）;沸腾传热过程强化;练习题