血管抑素对血管内皮细胞中VEGF表达影响.docVIP

血管抑素对血管内皮细胞中VEGF表达影响[摘要]目的：探讨不同浓度的血管抑素对血管内皮细胞中VEGF表达的影响。方法：将体外培养的人脐静脉内皮细胞分为三组：对照组(空白组)、A组(16mg／L血管抑素组)、B组(32mg／L血管抑素组)，通过MTT、RT-PCR、Western-Bolt等方法检测细胞内VEGF的表达情况。结果：随着血管抑素作用时间的延长和浓度的递增对人脐静脉内皮细胞的抑制作用也逐渐增强，且与对照组相比差异均有显著性意义(P0.05)。结论：血管抑素通过抑制VEGF的表达以抑制人脐静脉内皮细胞增殖，从而抑制血管新生。[关键词]血管抑素；血管内皮细胞；血管内皮生长因子；角膜新生血管；免疫蛋白印迹技术；时间浓度依赖 [中图分类号]Q813.1　[文献标识码]A　[文章编号]1008-6455(2012)07-1165-03 血管新生是导致角膜透明度下降、免疫豁免功能丧失等重要因素之一，因此，抑制角膜血管新生对于眼科尤为重要；血管新生是通过血管内皮细胞的迁移、增殖等方式实现血管生长：血管抑素是目前发现作用最强、实验效果最好的血管生成抑制剂。本实验观察血管抑素对体外培养的人脐静脉内皮细胞的抑制作用。 1材料和方法 1.1材料：Lysine-Sepharose 4B(Pharmacia公司)；弹性蛋白酶、胶原酶、十二烷基磺酸钠、氯仿、胎牛血清、二甲基亚砜、MTT(sigma公司)；Tris碱(Promega公司)：健康新生儿脐带由解放军第421医院提供；蛋白分子质量标准、胰蛋白酶(华美生物工程公司)；盐酸赖氨酸、6-氨基己酸；小鼠抗人VEGF多克隆抗体和小鼠抗人β-actin多克隆抗体(美国BD公司)；超敏ECL化学发光试剂盒(碧云天生物技术研究所)；全蛋白提取试剂盒及BCA法蛋白浓度测定试剂盒(南京凯基公司)；辣根酶标记抗小鼠IgG(北京中杉金桥)：血管抑素K1-4(环球碧澳公司)。 细胞总RNA提取试剂盒RNAiso Plus、逆转录试剂盒及PCR试剂盒均购自TaKaRa公司。PCR引物设计利用Primier5.0设计，由上海英骏生物技术有限公司合成引物序列VEGF引物序列(127bp)：5-TGGACCCTGGCTTTACTGCTG-3’，5-GGCAATAGCTGCGCTGGTAGA-3’。GAPDH引物序列(133bp)：5_GAEAACTTTGGCATCGTGGA-3’，5-ATGCAGGGATGATGTTCTGG-3’。 1.2方法 1.2.1人脐静脉细胞培养：无菌条件下切取血管，长lOcm，直径约大于5mm；用装有PBSA的注射器冲洗血管标本，去除血液和凝块：结扎一端，灌满胶原酶溶液，结扎另一端室温放置10min；从上端结扎处剪掉上端，收集血管内胶原酶，移入10cm培养血：用10ml PBSA冲洗内脏并收集到培养皿内的胶原酶液中；将收集到的消化液用离心法在培养液中洗2次；收集细胞，重新悬浮于培养液中，接种于铺有明胶的培养皿或瓶中；细胞长满后可常规胰蛋白酶消化法传代培养。 1.2.2 MTT法测定血管抑素对人脐静脉内皮细胞增殖的影响：取3～5代人脐静脉内皮细胞稀释成单细胞后，接种于96孔板，每孔加入100μl，置于37℃、体积分数为0.05的CO2及饱和湿度培养箱中培养24h。当细胞形成单层细胞后弃上清，加入质量浓度为16mg／L、32mg／L血管抑素，每个质量浓度设3个复孔，对照组加入等量的含2g几二甲基亚砜的磷酸盐缓冲液代替(即分为三组A组：空白对照组；B组：16mg／L血管抑素组：C组：32mg／L血管抑素组)，三组均作用72h后每孔加入5mg/LMTT溶液201M继续培养4h，弃上清，每孔加二甲基亚砜150μ1，振荡10min后酶标仪490nm读取吸光度值(A)(参考波长为570nm)，计算不同时间、不同质量浓度的血管抑素对人脐静脉内皮细胞的抑制率。抑制率=(对照组A490-实验组A490／对照组A490)×100％。 1.2.3荧光定量PCR反应：分别采用VEGF和GAPDH引物，以cDNA为模板试剂盒说明进行PCR特异性扩增，所有实验均重复3次，取3次结果的平均值为实验结果。 VEGF蛋白的western blot检测收集A组、B组、C组三组细胞。根据试剂盒说明操作，行ECL化学发光法检测，β-actin为内对照。 1.3观察指标：血管内皮细胞在血管抑素不同浓度下的生长情况；各组血管内皮细胞中VEGF蛋白的表达含量。 1.4统计学分析：采用SPSS 13.0统计软件包分析，所得数据以x±s表示，MTT实验数据采用析因设计资料方差分析，QRT-PCR结果数据进行方差齐性检验和One way ANOVA分析；方差齐的多重比较采用LSD法，方差不齐采用D