硕士研究生学位论文答辩(孙世元).pptVIP

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硕士研究生学位论文答辩(孙世元)

耐久型拒水PP/PE低熔点热粘合复合 纤维的制备及性能研究 姓 名:孙世元 导 师:薛 元 教 授 崔毅华 副教授 2004.6.5 耐久型拒水PP/PE低熔点热粘合复合纤维简介 第一章 绪 论 (1)PP/PE低熔点热粘合复合纤维发展简介 (2)本文研究的主要内容 (3)国内外发展现状及本文研究工作的意义和价值 热粘合纤维发展的3个阶段 PP/PE低熔点热粘合复合纤维(ES纤维)最早由日本窒素公司(CHISSO)开发成功,于1977年开始工业化 。近年来,日本窒素公司、尤尼吉卡公司,丹麦Dnnaklon公司等纷纷推出了各种型号的PP/PE低熔点热粘合复合纤维,具体规格见表1-2、1-3。 本文研究的主要内容 国内外发展现状及本文研究工作的意义和价值 第二章 耐久型拒水PP/PE低熔点热粘合 复合纤维纺丝原料的优化 (1)纺丝原料选用的原则 (2)PE低熔点性能的设计 (3) PE粘结性能的设计 (4) PE可纺性的设计 复合纺丝原料选用的原则 PE低熔点性能的设计 链结构对PE熔点的影响 密度对PE熔点的影响 分子量对PE熔点的影响 链结构对PE熔点的影响 聚合物的熔融过程,可用下式表示: 在熔融过程中使减小或使增大,可以降低聚合物的熔点。主要受高聚物大分子间或链段间的相互作用力影响,减小大分子间或链段间的相互作用力可以减小;主要取决于高分子链段的柔性程度,降低高分子链内旋转的阻力,提高分子链的柔性,使聚合物在熔融过程中的构象变化较大,即较大,也可使熔点降低。 分析PE的分子结构可以知道,组成PE分子的结构单元是对称性较强的,主链上没有其他基团,也没有极性强的极性分子链取代基,在其主链碳原子上仅连有两个氢原子。根据影响聚合物熔点理论的分析,可增加ΔS降低熔点。在主链上引入绕状结构的第二单体来形成共聚物,如PE和丙烯酸乙酯()的共聚物,由于引入单体的分子链自由内旋转能力比PE更大,分子链比PE更柔软,所以可以使ΔS增大,熔点降低。 密度对PE熔点的影响 按密度分,聚乙烯分三种类型:低密度聚乙烯(LDPE),中密度聚乙烯(MDPE)及高密度聚乙烯(HDPE)。LDPE和MDPE分子量较小,支化度高,密度小,结晶性差,不适于纤维用。高密度聚乙烯支链少,密度大,结晶度高,适于熔融纺丝法进行短纤维、长丝的生产,断裂强度(3~7cN/dtex)、伸长(10 %~15%)适中同时又具有适宜的熔融温度(130℃左右)。如表2-1,三种不同密度聚乙烯的性能比较。 分子量对PE熔点的影响 一般说来,在一种聚合物的同系物中,熔点随分子量而增加而升高,直到临界分子量时,即可忽略分子链“末端”的影响时,此后则与分子量无关,如图2-1所示,聚合度n与熔点的关系。 PE粘结性能的设计 PP/PE低熔点热粘合复合纤维除熔点低外,还必须具有良好的粘结性能。而粘结强度取决于粘结力、粘结剂、被粘结物尺寸、力学性质和破坏条件。据有关研究,低熔点热粘合复合纤维粘结后所受破坏主要是受拉伸力而产生的剪切破坏及撕裂而产生的T型剥离破坏,其相应强度为拉伸剪切强度和剥离强度。因此,从剪切强度和剥离强度的大小能看出粘结性能的好坏。 PE可纺性的设计 由表观粘度和非牛顿指数对熔体流变性能的影响理论,PE可纺性问题主要是其表观粘度大小要适宜,熔体的稳定性要好。因此,需要使选用的PE非牛顿指数n大一些,随剪切速率增大,表观粘度降小。表2-4为不同分子量的聚乙烯的可纺性比较。 将1#、2#、3#、4#四种分子量的PE分别和熔融指数MI为27.1g/10cm,粘均分子量为14.80×104的PP复合纺丝,纺丝情况及纤维性能如表2-5所示。 表2-4 不同分子量的聚乙烯的可纺性比较 表2-5 四种分子量的PE分别和PP复合纺丝情况及纤维性能 第三章 耐久型拒水油剂及其表面活性 剂的选择和配制 拒水剂简介 图3-1:拒水原理示意图 有机硅类拒水剂 本课题选用有机硅类拒水剂。 有机硅类拒水剂对合成纤维具有较好的耐久性拒水效果。其以硅氧烷链为憎水基,聚氧乙烯链、羧基、酮基或其它极性基团为亲水基构成的表面活性剂。硅氧烷链的憎水性非常大,所以不长的硅氧烷链的拒水剂就具有良好的拒水性。有机硅类的

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