精品有机物的命名.docVIP

38606689二烯烃的分类和命名二烯烃的系统命名法与烯烃相似，选择包含两个双键的最长碳链为主链，从最靠近双键的一端开始编号，双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。 　二烯烃也有顺反异构，如2，4-己二烯可以有三种异构体，它们的命名如下： 炔烃的命名炔烃与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”。 ②若同时含有叁键和双键时，首先选取含双键和叁键的碳链为主链，称为“烯炔”。然后进行编号，编号通常使双键具有最小的位次。例如：CHCH－CHCH－CCH　　　1，3-己二烯-5-炔CHC－CH－CHCH　　　　　1-戊烯-4-炔但如二种编号中一种较高时，则宜采取最低的一种。例如： CH－CHCH－CCH　　　　3-戊烯-1-炔　　（不称2-戊烯-4-炔）单环脂环烃环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名，是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字，称为环某烷、环某烯和环某炔。环己烷1-甲基-3-乙基环戊烷环己烯1，3-环戊二烯环辛炔双环脂环烃螺环 ：双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。共有的碳原子叫做螺原子。 螺环的命名，是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字，再把与螺原子相连的两环的碳原子数（不计螺原子）按小的在前，大的在后的次序写在方括号中，中间用圆点分开，放在螺字之后，烃名之前来命名。 螺[3.4]辛烷 螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原子和大环。若有取代基和不饱和键，编号时，饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。例如： 1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷 1-甲基螺[3.5]壬-5-烯 桥环 ：双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的，称为桥环烃。 桥环的命名，是根据环中碳原子总数称为二环某烃。两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数（扣除桥头碳原子），从大到小写在方括号中，中间用圆点分开，放在“二环”之后，烃名之前。例如： 二环[2.2.1]庚烷 编号时，从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子，最短的桥上的碳原子最后编号。若有不饱和键或取代基，编号时，从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。例如： 1，2，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 5，6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯 的命名 复杂的卤代烃，可用系统命名法命名，把卤代烃看作烃的衍生物，按照烃的命名法编号，然后把支链、卤素的位置按“次序规则“写在某烃的名称之 前。 　　卤代烷烃的命名法与烷烃相似。 卤代烯烃的命名，双键的位次仍用较小的编号标出。 　　卤代芳香烃的命名有两种情况：当卤原子在芳环上时，则以芳烃为母体，卤原子为取代基；卤原子在侧链上时，则以相应的链烃为母体。 　醇的命名（1）普通命名法(commun names)。对于结构简单的醇类可采用此种命名法。一般在烃基名称后加上“醇”字即可，“基”字可省去。如： 　（2）系统命名法(system names)① 结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。如： ② 芳醇(aromatic alcohol)的命名，一般将苯基(phenyl or Ar)作为取代基。如： ③ 多元醇(polyhyclric alcohol)的命名，应尽可能选择含多个羟基的碳链为主链，不能包括在主链上的羟基可作为取代基。如： 像这样的化合物称丙三醇即可，不需要命名为：1,2,3,—三羟基丙醇。④ 对含碳碳不饱和键的醇，命名时应选择包含羟基和碳碳不饱和键在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数定名为某烯（炔）醇，编号时从靠近醇羟基端开始，同时照顾不饱和键的位次尽可能小。书写时需注明羟基和不饱和键的位次。 醇分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醇(RSH-SH）是硫醇的功能基（官能团）。简单硫醇的命名，只需在相应的醇名称中加上“硫”字。当硫醇结构较复杂时，把-SH作为取代基命名。“-SH”基团称为巯基(sulfhydryl，或 mercapto-)。例如： ? ? 甲硫醇　　　　　　　　3-戊硫醇　　　　　　　1,2-乙二硫醇　　　　　　 　　2- 醚的命名醚的命名是将分子中两个烃基名加上“醚”字即可，“基”字可省去，混合醚命名一般将较小烃基或芳烃放在前。例如：　　　对复杂结构的醚一般以烃为母体命名。如：　　　　 环氧化合物命名，是将词头“环氧”写在母体名称前面，如：　　　　　　　酚的命名酚(phnol)可以看作芳环上的氢被羟基取代生成的化合物。分子中的羟基专称酚羟基。常见的有苯酚类和萘酚类。　　酚的命名常以苯酚或萘酚为母体，多元酚的命名需对环上