关于二氧化硅的纳米药物载体的制备、表征及生物应用.docVIP

　　关于二氧化硅的纳米药物载体的制备、表征及生物应用 --第一章 前言 1.1 纳米材料概述 1.1.1 纳米材料简介 纳米科学与技术，简称为纳米技术（Nanotechnology）[1-5]是研讨 0.1-100 nm尺寸范围内的材料的性质及运用的一门科学技术。纳米技术以许多现代先进的科学技术为基础，是交叉性和综合性很强的学科，研讨内容非常广泛。纳米技术的研讨方向首要包含：纳米医学、纳米物理学、纳米化学、纳米材料学、纳米生物学、纳米电子学、纳米机械学、纳米加工学、纳米力学等等。其间，纳米材料的制备和研讨是纳米科技展开的基础。 纳米材料[4,6,7]是纳米级结构材料的简称，广义上是指构成物质的三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围（1-100 nm，属于胶体粒子大小的范畴）或者由该尺度范围的物质为基本结构单元的一类材料。纳米材料按照纳米晶体几何结构的不同可以分为四类：① 零维纳米材料：具有原子簇和原子束结构的纳米材料（纳米颗粒）；② 一维纳米材料：具有纤维结构的纳米材料（纳米管或纳米纤维）；③ 二维纳米材料：具有层状结构的纳米材料（纳米薄膜）；④ 三维纳米材料：晶粒尺寸至少在一个方向上处于几纳米范围内的纳米材料（纳米块体）。如图 1-1 所示: 按照构成纳米材料的材质的不同，纳米材料可以分为金属纳米材料，如纳米金、纳米银；无机纳米材料，如二氧化硅纳米颗粒；有机纳米材料，如环糊精纳米管等等。 ............................ 1.2 介孔纳米材料概述 1.2.1 介孔纳米材料简介 IUPAC[40]规则，多孔资料能够分为三类：微孔资料（孔径小于 2 nm）、介孔资料（孔径介于 2 nm 和 50 nm 之间）、大孔资料（孔径大于 50 nm）。介孔资料的比表面积比大孔资料大的多，而且其孔径比微孔资料大，因此在催化、载药、别离等方面有较广泛的使用[41]。依照化学组成的不一样分类，介孔资料可分为硅基介孔资料和非硅基介孔资料两大类。构成硅基介孔资料的骨架的主要成分是硅酸盐和硅铝酸盐，如介孔二氧化硅等。构成非硅基介孔资料的骨架主要成分为不含硅的单质、氧化物或金属等，如介孔碳等。依据介孔资料构造的不一样，介孔资料能够分为两类：无序介孔资料（无定形）和有序介孔资料（一定程度有序）[42]。 无机介孔材料是目前研究最为广泛的介孔材料，在合成过程中主要应用溶胶-凝胶、乳化或微乳等化学原理，以表面活性剂为模板，通过有机物和无机物之间的界面相互作用而生成。这种原理制备的介孔材料具有孔道结构规则，孔径分布范围窄且大小可调，热稳定性和水热稳定性好，颗粒形貌规则等优点[42]。 .......................... 第二章 中空介孔二氧化硅的可控制备及生物应用 摘要：本章以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作介孔模板剂，金纳米颗粒（AuNPs）作硬模板，制备了一系列空腔大小相同、介孔二氧化硅壳层厚度不同和介孔二氧化硅壳层厚度相同、空腔大小不同的中空介孔二氧化硅纳米颗粒（HMSN）。首先将 CTAB 介孔模板通过煅烧的方法除去，然后将金纳米颗粒通过腐蚀的方法除去，这样既能保证将 CTAB 介孔模板完全除去，又能维持中空结构的完整性。该方法制备的 HMSN 大小均匀，空腔明显，结构可调，分散性良好，细胞毒性小，是良好的纳米药物载体。本章分别研究了 HMSN 对抗癌药物阿霉素（Dox）的装载能力以及装载到 HMSN 中的 Dox 的释放速度与材料结构之间的关系。另外，还对不同的除模板方式制备的 HMSN 的载药能力进行了研究。实验结果表明，HMSN 的载药量和装载物的释放速度均与药物载体的结构有关，其中药物释放是厚度控制的释放。 ..................................... 2.1 引言 癌症（Cancer），亦称恶性肿瘤（Malignant neoplasm），是严重威胁人类健康的疾病之一。在癌症的治疗过程中，药物治疗是很重要的环节，抗癌药物的有效使用可以帮助患者获得更长的生存时间。研发新的抗癌药物一直是科学家关注的焦点，但是许多抗癌药物由于具有溶解性低、稳定性差、易被快速代谢和清除、有副作用、缺少靶向功能等缺点，在治疗的过程中很难充分发挥药效。若将药物包埋在药物载体中或者修饰在药物载体的表面，不但可以在一定程度上避免上述缺点，而且可以调节药物的释放速度，增加生物膜的通透性，改变药物在体内的分布使药物分子实现精确定位，从而提高药物的利用率[1-4]。理想的药物载体应具有载药量大、化学性质稳定、低毒或无毒、可生物降解、在体内有一定的循还时间等特点。纳米技术与先进的药物技术结合引导建立了新型的“纳米医药”领域，近年来越来越受关注[5]。纳米药物载体是纳米级微观范畴的亚微粒药物载体输送系统，其最大