99级药学院波谱分析试题.DOCVIP

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2017-08-16 发布于天津
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99级药学院波谱分析试题

《波谱分析》自测题1 一、简要回答下列可题（每小题5分，共30分）用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λmax=268nm，初步确定该化合物结构可能位A或B。试用UV光谱做出判断。应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。（A） νC=O1690cm-1 （B） νC=O1660cm-1 （A）νC=O1800cm-1 （B）νC=O1715cm-1 下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场？为什么？某化合物分子离子区质谱数据为M（129），相对丰度16.5%； M+1（130），相对丰度1.0%；M+2（131），相对丰度0.12%。试确定其分子式。二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ℃。其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。三、化合物的1H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。四、某化合物C13H12O，经IR测定含有OH基和苯基，其13C—NMR信息为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。（括号内为峰的相对强度及重峰数）五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为C8H16O，试确定其结构。六、试用以下图谱推断其结构。