6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92.pptVIP

* 线粒体 叶绿体 * ② 光合磷酸化的类型：按照电子传递的方式可将光合磷酸化分为非循环和循环两种类型。非循环光合磷酸化的电子传递经过两个光系统，电子传递是一个单向的电子流动。循环光合磷酸化的电子的传递是一个闭合的回路 ③ 光合磷酸化的作用机制：叶绿体中ATP合成的机制与线粒体的十分相似。在光合磷酸化和氧化磷酸化中，ATP的形成都是由H+移动所驱动的；叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用；在光合磷酸化和氧化磷酸化中都需要完整的膜等。 * 2 2 PQH2 2 3H+ 膜内侧类囊体腔 膜外侧 e 循环途径 * (三)光合碳同化 二氧化碳同化是光合作用过程中的固碳反应。碳同化是将光反应所生成的ATP和NADPH中的活跃的化学能，转换为贮存在糖类中稳定的化学能的过程。高等植物的碳同化有三条途径:卡尔文循环、C4途径和景天科酸代谢(CAM)途径。其中卡尔文循环是碳同化最重要最基本的途径，只有这条途径才具有合成糖类等产物的能力。其他两条途径只能起固定、浓缩和转运CO2的作用，不能单独形成糖类等产物。 * * 1、卡尔文循环：卡尔文循环固定CO2的最初产物是甘油酸-3-磷酸(三碳化合物)，故也称C3途径。C3途径包括一系列复杂的反应，但可简化为3个阶段，即羧化(CO2固定)、还原和RuBP再生阶段。C3途径是靠光反应生成的ATP及NADPH作能源，推动CO2的固定、还原。每循环一次只能固定一个CO2分子，循环六次才能把6个CO2分子同化成一个己搪分子。每固定1个CO2分子需要3分子ATP和2分子NADPH。在糖化合物中，已糖特别是葡萄糖占据中心位置，所以，葡萄糖被看成是CO2固定的主要终产物。 * 6 6 核酮糖-1，5-二磷酸(5C) RuBP羧化酶/加氧酶 (核酮糖-1，5-二磷酸) 第1阶段 (CO2 固定) 12 甘油酸-3-磷酸(3C) CO2(1C) 12 12 ADP 12 NADPH 12 NADP+ 12 甘油酸-1，3-二磷酸(3C) 甘油醛-3-磷酸(3C) 12 二羟丙酮磷酸 2 甘油醛-3-磷酸(3C) 葡萄糖 甘油醛-3-磷酸(3C) 10 二羟丙酮磷酸 4Pi 6 核酮糖-5-磷酸(5C) 6 6 第3阶段 再生 第2阶段 还原 Calvin循环 * 2、C4途径：20世纪60年代发现的。C4途径固定CO2的最初产物是草酰乙酸(四碳化合物)。四碳植物如甘蔗、玉米、高粱等。 3、景天酸代谢(CAM)：生长在干旱地区的景天科及其他肉质植物的叶子，气孔白天关闭，夜间开放，因而夜间吸进CO2。CAM途径与C4途径相似，只是CO2固定与光合作用产物的生成，在时间及空间上不同。 * * PEP CO2 固定 OA 缺少二磷酸核酮糖羧化酶 CO2 浓度高 CO2转运 C4途径 * 夜间：气孔张开 景天酸代谢(CAM) 白天：气孔关闭 光合速率低，生长慢 * 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 人们从多种叶绿体和线粒体中分离出了DNA。线粒体和叶绿体中还有DNA、RNA(mRNA、tRNA、rRNA)、核糖体、氨基酸活化酶等自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和翻泽的功能。但是线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内，与线粒体或叶绿体DNA编码的蛋白质协同作用。细胞核与发育成熟的线粒体和叶绿体之间存在着密切的、精确的、严格调控的协同机制。在二者协同作用的关系中，细胞核的功能更重要，一方面它提供了绝大部分遗传信息；另一方面它具有关键的控制功能。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。 * 一、线粒体和叶绿体的DNA 线粒体DNA(mtDNA)呈双链环状，与细菌的DNA相似。一个线粒体中可有1个或几个DNA分子。各种生物的mtDNA大小不一样。叶绿体DNA ( ctDNA)也呈双链环状，其大小差异较大。叶绿体中DNA的含量明显的比线粒体中DNA含量多。mtDNA和ctDNA均可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。它们的复制仍受核的控制，复制所需的DNA聚合酶是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。 * * * 衣藻ctDNA 豌豆ctDNA 裸藻ctDNA * 二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 线粒体和叶绿体虽能合成蛋白质，但其种类十分有限。(学生自学) 三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的线粒体和叶绿体蛋白，需运送至线粒体和叶