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余甘子提取物的抗炎镇痛作用.pdf
广东医学 2012年12月第33卷第23塑 !鲤 ! !!!!! !Vl!: :!:翌 .3533.
余甘子提取物的抗炎镇痛作用水
曾煦欣,岑志芳 ,李海燕,柯秀玲
佛 山科学技术学院医学院(广东佛山528000)
【摘要】 目的 探讨余甘予不同部位提取物的抗炎镇痛作用。方法 小鼠与大鼠均随机分为空白对照组、
余甘子甲醇部位组、余甘子石油醚部位组、余甘子乙酸乙酯部位组、余甘子正丁醇部位组和余甘子水相部位组。
空白对照组给予蒸馏水灌胃,其余各组造模后分别给予相应的药物灌胃。其中小鼠增设吲哚美辛阳性组 (给予吲
哚关辛灌胃),给药后进行热板、醋酸诱导扭体与二甲苯诱导耳廓肿胀实验 ;大鼠增设模型组(给予生理盐水灌胃)
和秋水仙碱阳性组(给予秋水仙碱灌胃),除空白对照组外,其余各组于给药后制作急性痛风关节炎模型,随后检
测关节组织前列腺素E (PGE)和血清肿瘤坏死因子 一d(TNF一0)【。结果 余甘子甲醇部位组小鼠在给药60、90
rain后痛阈提高百分率显著降低 (P0.05);余甘子各提取部位组小鼠扭体反应次数显著减少,耳廓肿胀度显著
降低 (P0.05,P0.01);余甘子甲醇部位组、余甘子正丁醇部位组大鼠关节组织中PGE 的释放显著降低 (P
0.O1);余甘子正丁醇部位组、余甘子乙酸乙酯部位组、余甘子石油醚部位组大鼠血清TNF一 含量显著下降(P
0.05)。结论 甲醇部位、乙酸 乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位为余甘子抗炎镇痛的有效部位,其中以甲醇部
位与正丁醇的作用最强 。
【关键词】 余甘子;提取物;抗炎;镇痛
余甘子又名山油柑、油甘子 、余甘果等,为大戟科 备站),uV一2450/2550紫外 一可见分光光度计 (日本
叶下珠属植物余甘子 (PhyllanthusemblicaL.)的干燥 岛津集团),TGL一16G—A台式离心机 (上海安亭科学
成熟果实 。在民间,余甘子常用于治疗胆道疾病、支 仪器厂),SN一695B型放免 ^y测量仪 (上海原子核所
气管炎、糖尿病 等。现代药理研究证明余甘子 甲醇 日环仪器厂)。
和水提取物对醋酸所致的扭体反应小鼠有明显的镇痛 1.3 动物 小 鼠:昆明种,雌雄兼用,SPF级,体重
作用 ;余甘子粉能显著抑制大鼠琼脂性足跖肿胀和 18~22g,由广州中医药大学实验动物中心提供 ,合格
二甲苯所致小鼠耳壳肿胀 ,显著抑制组胺所致的毛细 证号SCXK(粤)2008—0020。雄性sD大鼠:SPF级,体
管通透性增强和白细胞游出 。2010年7月至2011 重 180~220g,由广州中医药大学实验动物中心提供,
年 l2月,本研究通过观察余甘子的不同提取部位对小 合格证号 SCXK(粤)2008—0020。
鼠、大鼠的抗炎镇痛作用 ,从药理学角度 阐明余甘子抗 1.4 方法
炎镇痛的作用部位。 1.4.1 余甘子提取物对热刺激所致小鼠疼痛影响的
1 材料与方法 检测 在灌药前,把小鼠置于智能热板仪 (温度设定
1.1 药品与试剂 余甘子药材 (经佛山科学技术学院 55~C)上,记录小 鼠第 1次舔后足的时间,作为给药前
李海燕副教授鉴定为广东余甘子)。取余甘子置于锥 痛阙值,时间在5~30S内为合格 ,可用于实验。小鼠
形瓶中,加入 甲醇。加热连续 回流4次,1.5h/次 ,趁 随机分为7组,分别为空 白对照组、吲哚美辛 阳性组、
热过滤。将4次所得滤液减压蒸馏 ,回收甲醇,得到余 余甘子甲醇部位组 、余甘子石油醚部位组、余甘子乙酸
甘子醇提浓缩液,呈浸膏状。取甲醇部位适量,加适量 乙酯部位组、余甘子正丁醇部位组和余甘子水相部位
蒸馏水溶解,再依次用石油醚、乙酸乙酯 、正丁醇分别 组,每组 10只,称重并编号。适应性喂养3d后 ,空 白
提取出3个极性部位,最后的部分静置使其分 出水相 对照组给予蒸馏水灌 胃,其他各组分别于上午给予相
部分。得出各部分提取液后减压蒸馏除去溶
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