高中生物必修2第2章第3节伴性遗传(人教版).pptVIP

携带者：携带致病基因但不发病 * 抓阄，男的抓中一次就得病，女的必须两次都抓中才得病 X隐看女患，女患父子必病 交叉遗传：从基因角度；隔代遗传：从性状角度 * 抓阄，男的抓一次，女的抓两次（抓中一次就得病） * X显看男患，男患母女必病 连续遗传：从基因和性状的角度 * * * 无中生有为隐性，生女患病为常隐 * 如果发现4、5个家系都呈现这种遗传特点，则基本可以断定是X隐 * 如果发现4、5个家系都呈现这种遗传特点，则基本可以断定是X显 * 如果4、5个家庭都表现出“连续遗传”，则基本可以确定为显性基因 * 如果4、5个家系都表现出“父病女必病，子病母必病”，则基本可以确定为X显 * 伴X，雌性杂合子×雄性隐性，后代性状和性别无关 ∴是一般来说 * 第三节 伴性遗传 问题探讨： P33 分析人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传规律 伴性遗传 P33：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。 红绿色盲症患者眼中的世界（右图） 一、人类红绿色盲症 发现: 33页 资料分析 34页:遗传家系图 注意：许多位于X 染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 34页 X Y X独有的非同源区段← → Y独有的非同源区段 X与Y的同源区段← → Y与X 的同源区段 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 本图中只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能患红绿色盲？ Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 红绿色盲症的致病基因，是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、请用遗传图解的形式分析以下几种遗传方式 1、人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 36页书： 女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲患者结婚； 女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚 色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚； 女性红绿色盲基因携带者与色觉正常男性结婚； 男性红绿色盲患者的致病基因只能来自？只能传给？ 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 交叉遗传 3、伴X隐性遗传的遗传特点 （1）交叉遗传（有可能有隔代遗传） 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 P36 人群中，男性红绿色盲患者比例大概为7%，求：女性患病概率？ （2）患者：男＞女 （3）X隐看女患，女患父子必病 男正母女必正 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：假设法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 二、抗维生素D 佝偻病 1、X 染色体上的显性基因控制 2、人类正常以及抗维生素D佝偻病的相关基因型及表现型 3、遗传特点： （1）患者：女＞男（但部分女患者病症较轻） （2）连续遗传 （3）X显看男患，男患母女必病 女正父子必正 三、伴Y遗传（限雄遗传） 人类外耳道多毛症 遗传特点：连续遗传、男传男 四、伴性遗传在实践中的应用 （一）其他伴性遗传现象： P36 人类血友病、芦花鸡羽毛上的斑、果蝇红眼白眼、雌雄异株植物中某些性状的遗传。 （二）应用举例 请设计一个杂交组合，使后代通过眼色就能区分出果蝇的性别。 隐雌显雄 鸡的性别决定ZW性别决定。芦花由Z染色体上的显性基因控制。 如何选择亲代不同性状杂交组合