高二生物(人教版)人类遗传病课件.pptVIP

3．基本要求 (1)一般选取群体中发病率较高的单基因遗传病为研究对象。 (2)调查的群体要足够大。 (3)调查时要注意谈话技巧、尊重调查对象。 4．调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较 2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　) A．白化病，在学校内随机抽样调查 B．红绿色盲，在患者家系中调查 C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查 D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 解析：　在学校内随机抽样调查，属于调查遗传病的发病率，A错误；调查红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，B正确；在市中心随机抽样调查，是调查发病率，C错误；但青少年型糖尿病属于多基因遗传病，群体发病率较高，难以确定多基因遗传病的遗传方式，D错误。 答案：　B 高效测评 知能提升 1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①②　　　　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ 解析：　隐性遗传病可能一个家族仅一代人中出现过；一个家族几代人中都出现过的疾病也有可能是传染病；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者表现正常；染色体异常遗传病个体不携带致病基因。 答案：　D 2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的是(　　) A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 解析：　21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。 答案：　A 3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．白血病 答案：　C 4．在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是(　　) A．Ⅰ－1一定携带该致病基因 B．Ⅱ－4不一定携带该致病基因 C．Ⅲ－1患该病的概率为0 D．Ⅲ－3携带该致病基因的概率为1/2 解析：　正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生了一个患病的Ⅱ－3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ－1，A正确；Ⅲ－2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自Ⅱ－4，B错误；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－2可能携带致病基因，则Ⅲ－1有可能患该病，C错误；若致病基因在常染色体上，Ⅲ－3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，Ⅲ－3携带该致病基因的概率为0，D错误。 答案：　A 5．某校生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现本班一位男生患有两种遗传病，进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者。分析回答下列问题： (1)甲病为________(填“显性”或“隐性”)遗传病，致病基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。 (2)第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ10的途径是________。 (3)如果Ⅲ9与Ⅲ12婚配，后代患两种病的概率为_________ _________________________________________________。 解析：　(1)Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，而其女儿Ⅲ11正常，儿子Ⅲ12患甲病，可得出甲病为常染色体显性遗传病。(2)推知乙病为伴X隐性遗传病，已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，因此Ⅲ10来自母亲Ⅱ4，其母致病基因来自Ⅰ2。 答案：　(1)显性　常　(2)Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ10　(3)1/12 谢谢观看！ 第3节　人类遗传病 自主学习 新知突破 1．识记人类遗传病的类型及特点。 2．掌握人类遗传病的调查方法、监测、预防。 3．了解人体基因组计划和人体健康。 1.人类遗传病：指由于__________改变而引起的人类疾病。 2．人类常见遗传病的类型　[连线] 答案：　①—c—A　②—a—B　③—b—C 人类常见遗传病的类型 遗传物质 [思考探讨]　1.多基因遗传病遵循孟德尔遗传定律吗？ 2．请从减数分裂角度分析产生21三体综合征的原因？ 提示：　1.遵循，但表现受环境影响大。 2．在减数分裂形成配子过程中，由于减数第一次分裂后期21