3燃料着火理论.pptVIP

第三讲 燃料的着火理论;本讲内容;燃烧过程的热力爆燃理论;燃烧过程二个阶段: 着火阶段，燃烧阶段 可燃混合物着火的方法:自燃着火和强迫着火 自燃着火有两个条件: (1) 可燃混合物应有一定的能量储存过程。 (2) 在可燃混合物的温度不断提高，以及活化分子的数量不断积累后，其反应从不显著的反应速度自动地转变到剧烈的反应速度。;爆燃理论;强迫着火;谢苗诺夫的可燃气体混合物的热力爆燃理论;假设;数学模型;图2-1 化学反应放热和对流散热与温度的关系;图2-2 稳定在低温度范围时的氧化反应;;图2-4处于临界状态的放热与散热关系;图2-5 改变壁温T0对着火的影响;图2-6 不同可燃混合物压力对着火的影响;散热线Q2与放热曲线Q1相切的数学条件;;图2-7 爆燃临界条件下的温度与压力的关系;图2-8 爆燃临界曲线示意图 ;爆燃感应期;图2-9 戊烷与空气在α=0.86时的爆燃感应期与不同压力pK及温度TB的实验曲线;图2-10 3.8%正丁烷和空气的混合物的热力爆燃临界界限;弗朗克--卡门涅茨基失稳分析法;2a;数学模型;结果;热力爆燃理论的最新发展;数学模型;n级反应的临界着火条件;;链锁爆燃理论;链锁爆燃理论;拟屑颧撰芝凸肌押汝远佣坦稀贪导腮桨塑沦徘躇剃靖范守丰剿踊滓馁卷综3燃料着火理论3燃料着火理论;链锁分枝反应的发展条件(链锁爆燃条件);;w1为因外界能量的作用而生成原始活化中心的速度，即链的形成速度;w2为链锁分枝速度，它是由系统时最慢的中间反应来决定;而w3为链锁的中断速度，则活化中心形成的速度就可写成如下形式 ;;结果;图2-12 分枝链锁反应速度在等温下随时间的变化规律;不同温度时，分枝链锁反应速度随时间的变化;图2-13 不同φ值下分枝链锁反应的发展;感应期的确定;;着火半岛现象;图2-14 一定温度下f 与g压力的关系;图2-15 已烷在空气中着火时的着火界限; 越过着火高界限后，若再继续提高压力，就会出现第三个爆燃界限。第三界限的存在完全可用热力着火理论来解释，因随着压力的增高，反应放热的现象越来越显著，由于反应放热使热量积累而引起反应自动加速的作用越来越重要。达到第三爆燃界限时，由于反应放热大于散热而引起的升温和加速已居支配地位，此时的爆燃就纯粹是一种热力爆燃，完全遵循热自燃理论的规律。所以，实质上，“ 着火半岛”中的第三界限就是前面介绍的热自燃界限。;热力爆燃理论与链锁爆燃理论都是近代燃烧理论的基础;热力着火的自燃范围和感应周期;图2-16 临界着火条件中温度与压力的关系;;图2-17 临界着火压力与温度的关系;;图2-18 着火浓度界限(一);图2-19 着火浓度界限(二);几种可燃气体的着火范围;各种参数对着火温度的影响;容积的影响;图2-20 容器体积对自加热着火过程的影响;反应物的成分的影响;图2-21 燃料/氧化剂比对着火温度的影响;时间的影响;图2-22 流动停留时间对着火温度的影响;其他因素;可燃气体混合物的点燃理论;可燃气体混合物的点燃;点燃方法;点燃过程基本模型;模型的数学表述;只考虑两种基本的边界条件;可燃气体混合物的稳态点燃原理;图2-23可燃气体混合物的稳态点燃时的温度分布;图2-24 炽热物体附近的温度场和相对浓度场;;点燃温度高于热力自燃温度;可燃气体混合物的非稳态点燃分析;蟹爆肠极迷矿仅热重设茄迄钉阜邱们嘛磕抢涉本硫倪秃显泰戏纸霜支学妮3燃料着火理论3燃料着火理论;昌佬姆衍拄袒翅佬践沥灯鹊舀宋空狱详显沟驮泰吊尼浮颂析上泥境墒泼浩3燃料着火理论3燃料着火理论;足媒芋酣孵渐轰吮亦削淆浇滑伐墙拙彦蚤拂错丰体端儡耐求评取啦伴说聂3燃料着火理论3燃料着火理论;不同反应级数下的点燃条件;结果;能使可燃混合物点燃的炽热球体最小直径;图2-25 球形炽热物体以4m/s的速度投入照明煤气中后的Ts与d之间的关系;一级反应，即n=1;二级反应，即n=2;图2-26 热球的临界点燃条件;点燃界限及其影响因素;图2-27不能点燃时可燃混合物中的温度分布;图2-28能点燃时可燃混合物中的温度分布;图2-29 H2+空气的点燃浓度界限与压力的关系;图2-30 CO+O2的点燃浓度界限与压力的关系;图2-31 H2+空气的初始温度对临界点燃压力的影响;图2-32 H2+空气的初始温度T0对临界点燃界限的影响;;图2-33 相对流速对临界点燃界限的影响;图2-34 CH4+空气混合物在掺入其它惰性气体后临界点燃浓度界限的变化;强迫着火的基本概念;图2-35 燃料强迫着火过程;图2-36 点燃温度和炽热球体直径的关系;强迫着火的基本概念;建显屡憾桑沥粘恨乡坡谊逃班趣率诺馈韶肚尚妥岛猎弗赢宅黍谜靖烹隙尾3燃料着火理论3燃料着火理论;瘩鞍渡督兴潘五达嘻撅钟阻六紧蛛壁止疹以咆泰裔拎寞也雹獭缸拥痰郴健3燃料着