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东 南大学学报 (医学版) · 828 · JSoutheastUniv(MedSciEdi) · 综 述 · miR126对角膜新生血管的影响 程帅帅，张红 (哈尔滨医科大学附属第一医院 眼科医院，黑龙江 哈尔滨 150000) [摘要]角膜新生血管是导致视力减退的主要原因之一，多种生长因子可能与其存在着密切的关系，微小 RNA(miRNA)可能调控这些生长因子的表达。miRNA126(miR126)被证明与角膜新生血管关系密切 ，通过 影响相应靶基因的表达调控血管新生。作者对此进行综述。 [关键词]角膜新生血管；血管 内皮生长因子；微小RNA；微小RNA126；文献综述 [中图分类号]R77 [文献标识码]A [文章编号]1671。6264(2015)05—08280‘4 doi：10．3969／i．issn．1671。6264．2015．05．033 角膜新生血管可能会导致视力 的严重减退 ，主要 都属于小分子非编码 RNA。miRNA来源于 内源性转 与其阻碍光线，导致角膜瘢痕，引起角膜的炎症反应和 录片段 J，它们具有发夹结构。miR126通过调控细胞 水肿 ，进而损害视力有关。角膜的无血管状态是一个 增殖、分化、凋亡、应激等反应在血管 内皮细胞和血管 积极主动的过程 ，角膜能够维持透明性，是 由于血管生 平滑肌细胞特异性表达 ，并在血管新生的过程 中发挥 长因子和抗血管生成长因子的精确平衡。血管内皮生 了重要作用 。作者着重介绍 miR126和血管新生关系 长因子 (vascularendothelialgrowthfactorVEGF)是最 的研究现状 。 重要的调控介质之一，其上调可以诱发血管生成 ¨J。 内皮细胞走行于血管结构的内表面，并且在血管 在一系列的临床和实验观察中，血管生成过程极有可 发育、功能和疾病方面发挥着重要作用 。在血管形成 能涉及 VEGF信 号。一些微 小 RNA(microRNA， 过程中，内皮细胞增值、迁移，形成初级血管网并作为 miRNA)通过调控 VEGF等血管新生因子的表达来调 支架来募集平滑肌细胞 。众多肽类生长因子通过 节角膜新生血管，对其相关机制的理解将促进抗角膜 促进内皮细胞的迁移、增值、存活和细胞问相互作用促 新生血管方法的改进。作者综述近年来有关 miRNA 进血管生成 。VEGF和成纤维细胞生长因子 (fibroblast 及miRNA126(miR126)调节角膜新生血管的研究 growthfactor，FGF)是最强有力的生长因子 。它们结合 进展 。 在细胞表面，激活促分裂素原活化蛋 白激酶 (MAP激 miRNAs是一系列非编码 RNA，通过抑制翻译和 酶)信号途径，促进血管的新生和成熟。相反，抑制 降解mRNA调控着基因表达。研究表明，miRNA涉及 MAP激酶途径减少了血管生成，并且 已经被作为抗血 很多重要 的生物过程 ，包括组织 的分化 、发展 ，一些 管生成治疗剂 。miRNA是一系列约22个核苷酸组 miRNA被证明是细胞 内程序 的关键调控者。miR126 成的非编码 RNA，能够靶向切割mRNAs或者抑制翻 是迄今为止发现的唯一的内皮细胞特异性表达 的 译，调控着基因的表达。多于500种 miRNA已经在人 miRNA，它在血管生成、肿瘤生长和侵袭、血管炎症过 体和其他真核生物中被发现，其中有三分之一由蛋 白 程中发挥重要作用，被认 为是一种多功能 miRNA。 质基因的内含子编码。miRNAs最初转录成为前体 miRNA与小干扰 RNA(smallinterferingRNA，siRNA)、 miRNAs，随后经几步加工成为一个异源双链。异源双 与 piwi蛋 白相作用 的 RNA(piwi-interactingRNA， 链形成 RNA诱导的沉默复合体 (RISC)，它能通过 3 piR