MA方案和TA方案治疗初治急性髓系白血病的临床疗效分析.pdfVIP

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MA方案和TA方案治疗初治急性髓系白血病的临床疗效分析.pdf

· 292 · 郑州大学学报 (医学版) 2013年 3月 第48卷 第 2期 doi:10.3969/j.issn.1671—6825.2013.02.045 MA方案和 TA方案治疗初治急性髓系 白血病的临床疗效分析 刘延方△,张 贝,王 冲,孙 慧,孙 玲,谢新生,刘林湘 郑州大学第一附属医院血液科 郑州 450052 △男,1962年5月生 ,博士,主任医师,研究方 向:血液病 的基础与临床 ,E—mail:yanfliu@yahoo.com.an 关键词 米托蒽醌 ;吡柔 比星 ;急性髓系 白血病 急性髓系白血病 (acutemyeloidleukemia,AML) 年龄≥14岁。②体能状态 ECOG评分42分。③无 的治疗 目前仍然主要选用联合化疗 。经典 的AML 合并严重感染。④无严重心、肺疾患,无严重肝 、肾 标准诱 导化疗方案是 以柔 红霉素 (daunorubicin, 功能不全 。⑤无其他恶性肿瘤。共入选 150例患 DNR)联合阿糖胞苷 (cytarabine,Ara—e)的DA(3+ 者。对符合标准的患者签署书面知情同意书后分为 7)方案 ,但是 DA方案的诱导缓解率较低。米托蒽 2组 ,分别给予MA或 TA方案进行诱导缓解化疗 : 醌 (mitoxantrone,MIT)联合阿糖胞苷 的MA方案及 MA组77例 ,TA组73例。MA组失访 5例 ,诱导化 吡柔 比星 (pirarubicin,THP)联合阿糖胞苷 的TA方 疗结束后 4周 内死亡 2例 ;TA组失访 4例 ,诱导化 案用于 AML的诱 导缓解治疗 已 日益受到关注。在 疗结束后 4周 内死亡 2例。可供分析者共计 137 该研究中,作者对 MA及 TA方案治疗初治 AML的 例 ,其中MA组 70例,年龄 15~76 (41.1±16.5) 临床疗效及不 良反应进行 了回顾性分析 ,报道如下。 岁;TA组 67例 ,年龄 12~76(42.8±14.5)岁。按 照染色体核型分析结果对患者进 行遗传学预后分 1 对象与方法 组 ¨。2组患者 的一般资料 、亚型构成 、临床表现、 1.1 研究对象 2009年 1月至 2011年 12月郑州 外周血 白细胞水平 、骨髓细胞学及危险分层等见表 大学第一附属医院收治 的初治 AML(非 M3)患者 , 1。MA组和 TA组高 白细胞 (WBC≥100×10/L) 诊断标准参照 “成人 AML(非急性早幼粒细胞 白血 患者分别为 10例和 9例。 病)中国诊疗指南 (2011年版)”¨。人选标准:① 表 1 MA方案和 TA方案治疗初治急性髓系自血病患者 的一般情况 1.2 治疗方案 全部患者均在普通病房接受诱导 准》 ,分为完全缓解 (CR)、部分缓解 (PR)、未缓解 缓解治疗 。MA组 :MIT6~8mg/(m ·d),静脉滴 (NR)3级 ,其 中CR与 PR之和记为总有效率。每 注 ,第 1~3天;Ara—c100~200mg/(m ·d),静脉滴 位患者在诱导缓解化疗结束后 4周 内评价疗效。 注 ,第 1~7天。TA组:THP20~30mg/(m ·d),静 1.4 不良反应评价 参照WHO抗癌药物不 良反应 脉滴注 ,第 1~3天;Ara—C100~200mg/(m ·d),静 评估标准进行安全性评价,分为0~4级。①血液学 脉滴注,第1~7天。高 白细胞患者在接受诱导缓解化 不 良反应以骨髓抑制期 白细胞计数、中性粒细胞绝对 疗前给予羟基脲或白细胞单采术以降低白细胞负荷, 值、血红蛋 白浓度、血小板计数的最低值和Ⅳ级抑制 当白细胞计数 ≤50×10L 后给予诱导缓解化疗。 持续天数为评价指标。②非血液学不 良反应观察包 化疗同时给予水化 、碱化、保肝、止吐、护 胃等对症治 括恶心、呕吐、脱发 、出血 、感染 、肝功能、肾功能等。 疗及营养支持治疗。根据患者病情和血常规结果适 ③诱导化疗相关性死亡定

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