PKC及蛋白酪氨酸磷酸化信号通路对血管平滑肌细胞表型转化过程中容积调节性氯通道的作用.pdfVIP

第34卷 第3期 中山大学学报 (医学科学版) Vo1．34 No．3 2013年 5月 JOURNALOFSUNYAT-SENUNIVERSITY(MEDICALSCIENCES) May． 2013 PKC及蛋白酪氨酸磷酸化信号通路对血管平滑肌 细胞表型转化过程中容积调节性氯通道的作用 张 敏，吕晓飞，刘 婕，关永源，杜艳华 (中山大学中山医学院心脑血管研究中心，广东广州 510080) 摘 要：【目的】比较蛋白激酶C(PKC)及蛋白酪氨酸磷酸化信号通路对大鼠股动脉平滑肌细胞(femoralarterysmooth musclecells，FASMC)和股静脉平滑肌细胞 (FVSMC)上容积调节性氯通道的调节作用的差异，同时观察这一调节作用在动 静脉平滑肌细胞表型转化过程中的变化。方【法】分别选取FASMC和FVSMC的原代，四代和八代作为观察血管平滑肌细胞 表型转化的模型。采用全细胞膜片钳技术记录血管平滑肌细胞表型转化过程中容积调节性氯通道 (VRCC)的变化以及蛋白 酪氨酸激酶(PTK)抑制剂genistein、蛋白酪氨酸磷酸酶(P，rP)抑制剂 sodiumorthevanadate和蛋白激酶c激动剂 PDBu对这一 变化的调节作用。 结【果】低渗溶液在动脉和静脉平滑肌细胞均可激活VRCC，且动脉平滑肌细胞的VRCC活性大于静脉平 滑肌细胞。PTK抑制剂genistein对原代、4代、8代大鼠FASMC和FVSMC的VRCC活性均具有明显抑制作用且随着培养代 数增加而逐渐增强 ；PTP抑制剂sodiumorthevanadate对原代、4代、8代大鼠FASMC和 FVSMC的VRCC活性均具有增强作 用但逐渐减弱；PKC激动剂PDBu对原代、4代、8代大鼠FASMC和 FVSMC的VRCC活性均具有抑制作用且逐渐增强。与 同代的FASMC相比，genistein，sodiumorthevanadate和PDBu对FVSMC的VRCC活性的调节作用更强。【结论】蛋白酪氨酸激 酶、酪氨酸磷酸酶和蛋 白激酶c对股静脉平滑肌细胞VRCC的调节作用强于股动脉平滑肌细胞。且随着血管平滑肌细胞由 收缩型向合成型转化 ，VRCC的活性及酪氨酸蛋白的磷酸化调节作用均有逐渐增强的趋势，而蛋白激酶 c对VRCC的抑制 作用增强。 关键词：容积调节性氯通道 (VRCC)；动脉和静脉 ；表型转化 ；血管平滑肌细胞 中图分类号：R543 文献标志码 ：A 文章编号：1672．3554(2013)03—0387—10 RegulationofPKCandProteinTyrosinePhosphorylationonVRCCDuringthePhenotype M odulationofFemoralArteryandVeinSmoothMusclecells ZHANGMin，LOXiao—fei，LIUJie，GUANYong-yuan，DUYan—hua (CardiacCerebrovascularResearchCenter，ZhongshanSchoolofMedicine，SunYat-senUniversity，Guangzhou510080，China) Abstract：O【bjective】TocompraethedifferencesbetweentheeffectsofproteinkinaseC(PKC)andproteintyrosinephosph- orylationonvolume-regulatedchloridechannel (VRCC) duringthephenotypemodulationofsmoothmusclecellsinarteryandvein． M【ethods】WeusedthewholecellpatchclamptoevaluateswellinginducedCI-currents(Ia，)inprimay，IVandⅧpassagerat femoralartery(FASMC)andveinsmoothmuscleceils(FVSMC)；andthereuglativehteeffec