我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究.pdfVIP

· 3987 · · 论 著 · 我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素 K环氧化物还原酶复合体 亚单位 1基因多态性的研究 张延博，葛卫红，印晓星，张 婷，高 杏 【摘要】 目的 探讨我国汉族口服华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位 1(VKORC1) 一 1639基因多态性的特点。方法 应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性 (PCR—RFLP)分析方法检测 184例 口 服华法令抗凝治疗患者VKORC1—1639基 因的多态性。结果 184例 口服华法令抗凝治疗患者 VKORC1—1639基 因 AA、AG、GG型分别为 152例 (82．6％)、3l例 (16．9％)、1例 (0．5％)，等位基 因G和A的频率分别为9．0％和 91．O％。184例患者VKORC1—1639基因多态性Hardy—Weinberg平衡拟合度良好 (X2=0．19，P0．05)。结论 我国 汉族 口服华法令抗凝治疗患者中存在VKORC1—1639突变基 因，其基 因分布频率与欧洲等其他人群存在种族差异。使 用华法令抗凝治疗时应检测患者的VKORC1—1639基因型，以便为临床个体化用药提供依据。 【关键词】 华法令；多态性，单核苷酸；维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1 【中图分类号】R969．3 【文献标识码】A 【文章编号】1007—9572(2010)12—3987—03 StudyontheGeneticPolymorphism ofVKORC1inChineseHanTreatedbyWarfarinAnticoagulantTherapy Z ⅣG Yan—bo，GEWei—hong，YINXiao—xing，eta1．DepartmentofClinicalPharmacy，XuzhouMedicalCollege，Xuzhou 221002，China A【bstract】 Objective TostudythefeatureofwarfarinanticoagulanttherapyinpatientswithVKORC1—1639genetic polymorphism inChineseHan．Methods TheVKORC1—1639geneticpolymorphism wasanalyzedin184 patientstreatedby warfarinanticoauglanttherapybypolymerasechainreactionandrestrictionfragmentlengthpolymorphism (PCR—RFL)．Results ThefrequenciesoftheVKORC1—1639AA，AG，GG genotypesinthepatientgroupwere82．6％ ，16．9％ ，0．5％ respec- tively．andallelefrequencieswere91．O％ forVKORC1—1639A and9．0％ ofrG．VKORC1—1639geneticpolymorphism in 184patientshadexcellentdergeeofHardy—Weinbergbalanceandfitting(x =0．19，P0．05)．Conclusion rrheVKORC1 mutantexistsinpatientstreatedbywarfarinanticoagulanttherapyinChineseHan．Thereraesignificantdifferencesintheallele 作者单位：221002江苏省徐州市，徐州医学院临床药学教研室 (张延博 ，印晓星，张婷，高杏)；南京大学医学院附属鼓楼医院 药剂科 (葛卫红) 通讯作者：印晓星，221002江苏省徐州市，徐州医学院临床药学教研室；E—mail：yinxx@xzmc．edu．ca 8 TogniM，WindeckerS，CocehiaR，eta1．Simlimus—elutingstentsas [J]．NatM