法尼酯衍生物X受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究.pdfVIP

· 832 · 医学研究生学报2016年8月 第29卷 第8期 JMedPostgra，Vo1．29，No．8，August，2016 论 著 (临床研究) 法尼酯衍生物x受体基因多态性与2型糖尿病的相关 性研究 朱小蔚，黄 方，方 放，钱晓明，刘 瑜 [摘要】 目的 2型糖尿病(type2diabetes，T2DM)的发病机制 目前尚未阐明。文中旨在探讨法尼酯衍生物x受体(胁- nesoidXreceptor，FXR)基因多态性与华东汉族人群T2DM的相关性。 方法 连续收集2014年 1月至2015年8月南京军区 南京总医院健康体检中心的患者467例，T2DM患者240例(病例组)，对照组227例。采用连接酶检测反应方法对FXR基因 中11个单核苷酸多态性位点进行基因分型。利用非条件Logistic回归校正年龄、性别、吸烟、饮酒后，在不同遗传模式下分析 各基因型与T2DM的相关性。 结果 OR值比较 ，rs1030454GG基因型发生T2DM的风险较AA型高2．78倍[GG：AA=3．78 (1．56～11．15)：1．00，P=0．017]，GA+GG较AA有增加T2DM发病风险的趋势[GA+GG：AA =2．87(1．01—7．53)：1．00，P= 0．009]。rA较 AA能够降低T2DM发病风险[GA：AA=0．45(0．14～0．94)：1．00，P=0．025]，GA+GG较AA有降低 T2DM发病风险的趋势[0．52(0．25—0．95)：1．00，P=0．009]。rsl1110011CT、CT+CC较 ，rI’能降低 T2DM发病风险(P= 0．016、0．024)。A、GA+GG较AAT2DM发病风险降低 (P=0．018、0．032)。 结论 FXR基因多态性与华东汉 族人群T2DM遗传易感性相关，FXR基因变异在T2DM发病过程中起作用。 [关键词] 2型糖尿病；法尼酯衍生物x受体；单核苷酸多态性；相关性 【中图分类号】 R589 【文献标志码】 A [文章编号】 1008-8199(2016)08-0832-04 D【OI】 10．16571／j．cnki．1008．8199．2016．08．010 CorrelationanalysisbetweenFXRgenepolymorphismsandsusceptibilitytoT2DM ZHUXiao—wei，HUANGFang，FANGFang，QIANXiao．ming，LIUYu (1．HealthCareOffice，2．DepartmentofGeriatrics，NanfingGeneralHospitalofNanjingMilitaryRegion，PLA， Nanjing210002，Jiangsu，China) [Abstract] Objective ThepathogenesisofT2DMhasnotbeenelucidated．ThisstudyaimedtoexploretheassociationofFXR genepolymorphismswiththeriskofT2DM inEasternChinapopulation． Methods Wecollected467casesintheHealthExamination CenterofourhospitalfromJanuary2011toDecember2012．Ligasedetectionreactionwas performedtotestthegenotypesin240T2DM patientsand227controls．UnconditionedlogisticregressionanalysiswasusedtoexploretheassociationofFXRgenepolymorphismswith theriskofT2DM indifferentgeneticmodels，afteradjustingforage，sex，smokingnaddrinkingstatus． Results ComparedwithAA genotype，GGsignificnatlyincreasedtheriskofT2DM (P=0．017)，whileGA+GGapproachedmraginalsingificanceinassociationwith T2DM (P=0．049)inrs1030454．Fo