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第二烃和卤代烃复习课.pptVIP

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第二烃和卤代烃复习课

复习要点 3.转化关系:写出方程式 CH3CH2Br * * 复习课 第二章 烃和卤代烃 一、基础知识回顾 (一)知识模块 (二)、烃的重要性质: 1、烃的物理性质: 2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 3.转化关系 二、有机化学的主要反应类型 三、有关实验 (一)乙炔的实验室制法: (二)溴乙烷的水解 (三)溴乙烷的消去反应 一、基础知识回顾 (一)知识模块 烃 烃的分类:烃 饱和链烃 不饱和链烃 链烃 芳香烃——苯及苯的同系物 各类烃的结构特点和主要化学性质 有机反应类型 ———烷烃、烯烃、 炔烃、芳香烃 ———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 1、烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; (二)、烃的重要性质: —X CnH2n+1X 卤代烃 一个苯基 CnH2n-6 苯及其同系物 一个-C≡C- CnH2n-2 炔烃 一个碳碳双键 CnH2n 烯烃 特点: C—C CnH2n+2 烷烃 化学性质 官能团 通式 分类 2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 稳定,取代、氧化、 裂化 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化 取代、加成(H2)、 氧化 水解→醇 消去→烯烃 CH3CH2OH CH3CH3 HC≡CH CH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH 二、有机化学的主要反应类型 1、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、氧化反应 5、还原反应 6、聚合反应 7、酯化反应 8、水解反应 9、裂化反应 1、取代反应:有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如: CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr △ 2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 加成反应试剂包括H2、X2(卤素)、HX、HCN等。 例如: 3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。 C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O C2H5OH CH2=CH2 +H2O 4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。 5、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。 加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单体聚合。 6、聚合反应:单体间通过缩合反应生成高分子化合物,同时生成小分子(H2O、NH3、HX等)的反应。 7、酯化反应(属于取代反应):酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。 8、水解反应:有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单糖外)水解、蛋白质水解等。 9、裂化反应:在一定温度下,把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。 (一)乙炔的实验室制法: 1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有PH3, H2S而有特殊气味. 三、有关实验 (二)、几个重要实验 溴乙烷水解 与氢氧化钠溶液共热: 你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些? 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1.反应物: 2.反应条件: 3.产物检验步骤 4.此反应 溴乙烷+氢氧化钠溶液; 共热 叫做水解反应,属于取代反应! ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O; 褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化! CH3CH2Br + HOH ???????????? CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + HBr CH3CH2OH + NaBr NaOH△ NaOH+HBr=NaBr+H2O △ 反应: AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 水解反应取代反应 溴乙烷消去反应: C2H5Br

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