结核分枝杆菌异烟肼耐药及kat G基因突变相关性探究.docVIP

结核分枝杆菌异烟肼耐药及kat G基因突变相关性探究[摘 要] 目的 INH异烟肼耐药性的方法。方法 应用聚合酶链反 应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测50株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。 运用DNA测序和生物信息分析比对进行验证结果。以H37Rv标准株为对照，5株药物敏感株的R FLP分析结果均与标准株一致，不存在突变；45株耐INH分离株中，31株(68.88%)RFLP分析 存在基因异常。结论 西安地区结核杆菌临床分离株对INH耐药与katG基因 (尤其是315位密码子)突变有关，PCR-RFLP技术可快速、准确地检测结核分枝杆菌对INH的耐 药性。 [关键词] 结核分枝杆菌 耐药 基因突变 katG 基因 [中图分类号] R378.911 [文献标识码] A [文章编号] 1009- 6019-(2011)02-08-03 结核病是由结核分枝杆菌感染引起的人类严重传染病，近年来由于耐多药结核菌的出现与扩 散以及艾滋病的广泛传播，造成结核病的广泛流行。据资料统计，全球已有600万人受到了 耐药结核分枝杆菌的感染，我国每年新发耐多药结核病患者12万例[1]?。异烟肼(IN H)是临床常用的一线抗结核药物，国内外均已发现结核分枝杆菌对INH的耐药性日益严重? ?[2.3]?。结核分枝杆菌对其耐药的分子机制涉及多个基因，其中主要是通过过氧化氢 酶-过氧化物酶的编码基因(katG)序列突变所致[3.4]?。本实验通过聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法，对西安地区结核杆菌临床分离株耐INH与katG基 因突变的关系进行研究，建立快速检测结核分枝杆菌耐药性的方法。 ?1 材料与方法? 1.1 标本来源 50株结核分枝杆菌临床分离株来源于西安市结核病医院， 已按常规进行药敏试验；结核分枝杆菌H37Rv标准株来源于中国疾病预防控制中心，由西安 市结核病医院细菌室培养并保存。? 1.2 方法? 1.2.1 DNA提取 采用北京TIANGEN公司细菌基因组提取试剂盒提取基因 组，－20℃保存备用。? 1.2.2 PCR扩增 根据结核分支杆菌katG基因序列(GenBank：x68081)设 计引物，由于结核杆菌katG基因编码的315位氨基酸密码子最易于产生突变，因此，我们设 计针对结核杆菌katG基因进行PCR特异性扩增的引物1对，PCR产物覆盖katG基因的315位密码 子。设计扩增产物长度为193bp具体序列如下：正向引物：5′-GAGCAGATGGGCTTGGG-3′，反 向引物：5′-CGTCCTTGGCGGTGTATT-3′引物由北京奥科公司合成。在50?反应体系中，DNA 模板5?，上下游引物各1?，ddH[2]?O18?，2×PCR MasterMix 25?。PCR循 环参数如下94℃预变性3m分钟，94℃变性30秒，58℃退火30秒，72℃延伸1分钟，循环30次 ，最后72℃延伸5分钟。2%琼脂糖凝胶电泳检测PCR结果，在193bp处出现明显条带即为扩增 阳性。? 1.2.3 PCR-RFLP分析 取7?PCR产物，2.0?10?astDigest Green B uffer酶切缓冲液，1.5? Fast Digest enzyme限制性内切酶MspⅠ(MBI公司产品)，19.5 ?去离子水，混匀后置37℃保温5min。katG基因扩增片段经酶切消化后，行2%琼脂糖凝胶 电泳，无315位密码子突变的菌株被消化后可出现148bp片段。若发生突变，则增加1个酶切 位点，酶消化后电泳可见较小的128bp片段。? 1.2.4 序列测定 挑选RFLP分析中泳动条带正常与异常的菌株各1例，取 其PCR扩增产物，送北京奥科生物技术有限责任公司进行序列测定。测序结果与H37Rv标准株 进行BLAST分析[5]?。 ?2 结果? 2.1 结核分枝杆菌临床分离株药敏试验 通过药敏表型检测发现，50株临 床分离结核分枝杆菌中5株为INH敏感株，45株为INH耐药株，其中9(20%)株对INH单耐药，15 (33.33%)株为耐多药，21(46.66%)株为多耐药。? 2.2 PCR扩增 50株临床分离株及H37Rv标准株基因扩增后，H37Rv标准株和 50株临床分离株均得到长度为193bp的片段(图1)? 1 50bp DNA Ladder；2～11 样本PCR产物；12 阴性对照? 图1 katG基因PCR产物琼脂糖电泳图? Fig.1 Agarose gel electrophoresis of katG PCR products 2.3 RFLP分析 以H37Rv标准株为对照，5株敏