落花生种问杂交停滞伸长子房柄之胚珠发育-Core.PDFVIP

農林學報 49(3) : 39~51(2000) 一 39 一 落花生種問雜交停滯伸長子房柄之胚珠發育 胡澤寬1)柯金存 2) 莊淑負 3) (接受刊載5期:中華民團 89 年9 月 14 日) 摘要:使用六個野生種與三個栽培種花生進行雜交，觀察停滯伸長子房柄的胚與胚乳發育，以探討種 問雜交子房柄早期敗育之原因，作為建立其拯救方法之參考。 種間雜交子房於授粉後 10 天有大量萎凋的現象。子房柄自巨大率在雜交組合閱有顯著差異，以 Yaiencia 型之 YAI96 為母本之雜交組合的子房膨大率高於其他兩型母本之雜交組合。雜交授粉後 10 天，僅 A. villosa 為父本與 YBlO4 及 YAI96 雜交時可獲得伸長子房柄，其他雜交組合之于房柄均呈停滯伸長的狀態。 由母本白交胚珠之解剖觀察結果顯示，胚與胚乳之發育程度在品種偶有差異存在， YAI96 於授粉後之 各個胚形成階段均有較大型的前胚。就種間雜交胚珠而言YA196 為母本的雜交組合也有發育較好之前眶， 可知雜交胚的生長發育受母本基因型的影響。 由於種間雜交胚囊的極核細胞多停留在融合核期或僅呈初期分裂狀態，推測種間雜交子房柄於伸長期 間的停止生長可能與極核的延遲或停止分裂所導致之胚乳敗育有密切關係。建議可嘗試噴施植物生長調節 骨j 及子房柄體外培養加以拯救。 關鏈詞:落花生、種間雜交、子房柄敗育、胚及胚乳發育 Stalker Mo兒， 1987) ，在國外已被利用為雜交材 料，進行抗病、蟲害的育種(Gregory Gregory, 1979; 口 = 占 前 Gardner Stalker, 1983; Guok et 祉， 1986; Staiker,1984) 。我國落花生的育種向來均以型間雜 野生種落花生具有耐不良環境 、 抗病 、 抗蟲 、 交為主，在產量改良上雖已有顯著成果.然而在種質 合高油分及高蛋白等優良農藝性狀(Harlan、 1976‘ 來源有限的情況下.對諸如歸病及葉斑病的抗病育 11 國立中興大學農藝學系 2) 國立嘉義大學農藝系 3) 行政院農委會種苗改良繁殖場 落花生種問雜交停滯伸長子房柄之胚珠發育 -4。一 種則尚未有具體成效。黃等(1996)發現多種引進的 al..I 995) ;故針對不同組合雜交胚敗育的成因應詳 野生種花生對台灣常見之病蟲害具有高抗性，有些 加了解，以便採用不同的拯救措施。 本研究室曾以台灣的落花生栽培品種(系)為母 野生種亦有很高的油分及蛋白質含量，值得加以利 本與引進的野生種落花生雜交均無法獲得雜種種 用，從而擴大落花生的遺傳變異性。 利用種問雜交方法導入野生種落花生的抗 子，體初步研究發現授精失敗為雜交胚珠早期萎凋 病、抗蟲特性時，經常遭遇種問雜交不親和性 的主要原因之一(胡等，1999) ，但對子房柄伸長期間 發生胚敗育的現象則未曾探討。因此本試驗進一步 (incompatibility)的限制，因此成功率非常低。落花