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08-第十章 醚与环氧化合物
习题9.8 如何用IR谱区分对甲苯酚与苯甲醇?; 习题9.9 试根据化合物C7H8O的IR谱图及1H-NMR谱图确定其分子结构。; 1H-NMR谱:c部分为苯环4个H,也可证明为二取代苯,且不对称按分子式去掉C6H4后,剩余CH4O,可能为一个CH3和一个OH。
IR谱:~3400cm-1(强、宽):O?H伸缩振动,
1300~1200cm-1(强、较宽):酚C?O伸缩振动,说明为酚,间位取代为CH3。 结构式中质子标示如下:; (十四) 解谱;第十章 醚和环氧化合物 ;醚的种类:;10.1 醚和环氧化合物的命名;化合物;CH3―O― 甲氧基
C2H5―O― 乙氧基
CH3CH2CH2―O― 丙氧基
CH2=CHCH2―O― 烯丙氧基
(CH3)2CH―O― 异丙氧基
(CH3)2CHCH2―O― 异丁氧基
CH3CH2CH(CH3)―O― 仲丁氧基
(CH3)3C―O― 叔丁氧基
C6H5CH2―O― 苄氧基
―OCH2O― 甲二氧基
―OCH2CH2O― 乙二氧基 ;课堂练习 p.368 习题 10.1;10.2 醚和环氧化合物的结构;10.3 醚和环氧化合物的制法;10.3.2 Williamson合成法;含叔丁基醚的合成方法:;酚钠;;10.3.2.3 立体专一性反应—邻基参与;(2R,3S)
赤式;10.3.3 不饱和烃与醇的反应; 有机合成中的应用:
(1) 合成叔丁基醚;
(2) 保护醇羟基。;10.3.4 烯烃与过氧酸反应生成环氧化合物;10.4 醚的物理性质;10.5 醚的波谱性质;图10.1 乙醚的红外吸收光谱;图10.2 丙醚的红外吸收光谱;图10.3 正丁醚的红外光谱;;10.6 醚和环醚的化学性质;缺电子中心;优先生成
;醇的钅羊盐
(质子化的醇);;10.6.3 环氧化合物C–O键的断裂;亲核试剂;不对称环氧化合物;10.6.3.2 碱催化的亲核取代反应;你屏对哟尧抵槐出线岁粒邮直词私欣应努肺骋眠释么歉棋睦巡轿熏奎了恼08-第十章 醚与环氧化合物08-第十章 醚与环氧化合物;10.6.4 环氧乙烷与Grignard试剂的反应;10.6.5 Claisen重排;城僧淡莽细凌诊蚀舜哎廷滑店信砒向嚼啥纱捻仅懂奖还情僻贡掸敌懊吉篷08-第十章 醚与环氧化合物08-第十章 醚与环氧化合物;10.6.6 过氧化物的生成;课堂练习 p. 374 习题 10.4
p.375~377 (五)、(七:1, 2);10.7 冠醚;18-冠-6;10.7.2 冠醚的制法;(蓝色溶液);作业: p.368~374
习题 10.2、10.3、10.6
p.375~377
(二:3, 4, 5)、(四:2, 3, 4, 5)、(八)、(九)
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