制备分层氧化锌结构的生物矿化过程.doc

毕业设计 文献翻译 题 目 化学法合成Zn(OH)2及其 ZnO的相转变研究 专 业 材料物理 班 级 材物091 学 生 赵燕 指导教师 张 卫 华 2012 年  制备分层氧化锌结构的生物矿化过程X–射线衍射仪，扫描电子显微镜，和传输电子显微镜进行了测试。在分层氧化锌的合成过程中，包括组氨酸浓度的作用以及花型结构和矿物的配置，已经系统地进行了研究。其中Zn2+和组氨酸的相互作用是主要的增长因素。室温下氧化锌花型拉曼光谱显示出良好的晶体质量而且增加了拉曼散射。氧化锌矿物结构在一个宽的波长范围内显示出强发射。 关键词：分层氧化锌 组氨酸 拉曼散射 PL谱 2011年日本粉体技术协会，爱思维尔B﹒V1.引言 模仿是一种新型的天然生物矿化过程，但它以以惊人的办法合成无机材料是非常有吸引力的。它使用生物分子作为结构导向剂，来控制成核和随后的晶体生长以及最终二维和三维无机结构的组装具有可预测性和有用的性质。 氨基酸，多糖，肽，蛋白质和其它生物分子可以方便的合成无机材料或在近室温下的水溶液中pH值在或接近中性[1]。例如，钴的氧化物混合纳米线制作使用的是二苯基生物模板[2]。金属纳米颗粒[3]合成时，在原位合成微管蛋白孵育金属离子的前体，然后加入还原剂。亚历山大J.Mastroianni[4]创建了离散金字塔的DNA具有金奈米晶体的技巧和四面体对称性的优势，证明了手性纳米结构的建设。金属和半导体肽的亲和力也可以用于合成CdSe或ZnS的量子点[5,6]。我们取得成就的亮点，在接下来的报告中。 近几年，ZnO纳米材料具有实际应用，由于他们在场效应晶体管[7,8],紫外探测器[9]，气体传感器，和迷人的光催化剂[10]的展示。他们也是环保的半导体[11]。在过去几年中，针对制备纳米ZnO材料与控制形貌以及探索其结构与性能之间的关系已经进行了大量的研究工作。 许多合成方法，如物理气相沉积[12]和有机金属化学气相沉积[13]，已被定义为用来制备良好的氧化锌材料。与这些复杂的制备工艺相比，解决的方法是有吸引力的，因为其生长温度低和良好的潜能正是大规模生产的需要[14]。 蛋白质或DNA很少被用来合成ZnO，因为他们结构的复杂性和需要的极其严格的pH值和温度。在本文中，我们报道了一种简便的环保的方法来制备ZnO纳米结构，没有任何有机溶剂或表面活性剂。研究一直集中在组氨酸存在情况下，分层合成氧化锌，这是能够触发形态学的ZnO材料从花朵般的矿物结构的变化。为了研究组氨酸在合成ZnO中的功能，我们尝试观察组氨酸与ZnO之间的相互作用。在这种方法的指导下，在ZnO材料微观结构和化学形态进行了研究，使用了各种分析技术包括X–射线衍射分析，X–射线光电子能谱复制，透射电子显微镜（TEM）（SEM）2.实验 2.1 材料 从中国医药有限公司获得的乙酸锌二水化合物和六亚甲基四胺（HMT）L–组氨酸以湖北省为例。 2.2 合成 350毫升的L–组氨酸的溶液充分搅拌形成有序系统的有机底物，在ZnO的合成中，0.035摩尔的乙酸锌二水化合物中加入上述有机底物的溶液。将该混合物在磁场下充分搅拌一个半小时才能完成自组装过程。有机底物选择性地与无机离子相互作用构成网络结构。然后加入0.035摩尔乙酸锌二水化合物和六亚甲基四胺和氢氧化钠或用醋酸将pH值调整到7。经过磁搅拌4小时，透明的溶液放置在90摄氏度的水中水浴。将得到的产物通过离心收集，用蒸馏水和丙酮洗涤，并在室温下干燥。采取了一些醋酸锌脱水和L–组氨酸各自的摩尔比（对应于0，110原子％ZnO理化性质的影响。样品溶液和10％X射线衍射图谱记录了理学上不同色层分离仪的结果。JSM-5610LV型扫描电镜（SEM）JEOL2100透射电子显微镜（TEM）FT-IR谱配备了在Nicolet Nexus 670 光谱仪的记录DTGS的溴化钾探测器。雷尼绍记录拉曼光谱通过激光共焦拉曼显微镜测得氩离子激光源激发波长为514.5nm。在室温下PL谱由乔宾-Yvon公司Fluorolog-3规格的装置荧光分光光度计325nm激发线的氙气光源。 2.4 结果与讨论 相应的不同浓度的L-组氨酸合成样品的XRD图谱得到示于图1。在所有的情况下，XRD图谱的峰采集到的是六方相的ZnO（JCPDS卡36-1451号）。因为观察到的X射线衍射没有来自其他杂质的衍射峰，可以得出结论，纯的六方相ZnO晶体仍在使用模板组氨酸合成。如从图中可看出ZnO样品包含有组氨酸，峰的强度远远强于纯样品，说明ZnO的结晶性提高。根据Scherrrer的方法ZnO杆、花形ZnO和矿物质的氧化锌的平均晶体直径分别为2，1.52.5um。 Fig. 1. XRD patterns of th