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第59天 遗传病遗传方式的判断高考频度：★★★★☆ 难易程度：★★★☆☆如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传【参考答案】D【试题解析】伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是女病男必病，而图示1号女患病，其儿子6号没有患病，这不符合伴X染色体隐性遗传病的特点，故选D。遗传病类型的判断方法1．某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因，且两病均为单基因遗传病（不考虑致病基因位于X与Y的同源区这种情况）并独立遗传。下列推断正确的是A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病C．就乙病而言，男性和女性患病的概率相同D．综合考虑甲乙两病，1号和2号所生的孩子患病的概率为1/32．如图是某遗传系谱图，图中I1、III7、III9患有甲种遗传病，I2、III8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知II6不携带两病基因，下列说法不正确的是A．甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代C．图中III8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III9的基因型是BbXaY或BBXaYD．如果III8与III9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/163．如图为某家族患两种病的遗传系谱图（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），II6不携带乙病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。（2）III8的基因型是。（3）若III7和III9结婚，所生子女中同时患有两种病的概率是，只患有甲病的概率是。1．【答案】C【解析】系谱图显示：甲病女性患者的双亲均正常，据此可判断，甲病是常染色体隐性遗传病，A项错误。双亲均为乙病患者，生出一正常女儿，据此可判断，乙病是常染色体显性遗传病，B项错误。乙病是常染色体显性遗传病，男性和女性患病的概率相同，C项正确。因甲病是常染色体隐性遗传病，2号个体无甲病致病基因，所以1号和2号所生的孩子100%不患甲病；仅就乙病而言，若相关的基因用R和r表示，则1号个体的基因型为rr，无乙病致病基因，2号个体的基因型为1/3RR、2/3Rr，所以1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3×1×1＋2/3×1/2×1＝2/3，D项错误。2．【答案】B【解析】由于5号和6号不患甲病，且6号无甲病致病基因，故甲病的致病基因位于X染色体上，是隐性遗传；3号和4号不患乙病，8号患乙病，故乙病的致病基因位于常染色体上上，且为隐性遗传，A正确。遗传病也可以由于染色体数目或者结构变异引起，B错误。对于乙病而言， 8号患乙病，故8号的基因型为bb；由于2号基因型为bb，故5号基因型为Bb，6号不含致病基因，故9号的基因型为1/2BB或1/2Bb。对于甲病而言，1号患病，因此4号的基因型为XBXb，3号基因型为XAY，故8号基因型为1/2XAXA或1/2XAXa；9号是男性甲病患者，故9号的基因型为XbY。综上所述，III8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III9的基因型是BbXaY或BBXaY，C正确。由C项分析可知，8号的基因型为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA，9号的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，故他们所生子女患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，故子女同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16。3．【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）aaXBXB或aaXBXb （3） 1/24 7/24【解析】（1）遗传系谱显示：II3和II4均正常，其女儿III8患甲病，据此可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。II5和II6均正常，其儿子III10患乙病，加之II6不携带乙种病基因，据此可判断乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。（2）结合对（1）的分析可推知：II3和II4的基因型分别为AaXBY、AaXBX b，进而推知III8的基因型为aaXBXB或aaXBXb。（3）若只研究甲病，则III7的基因型为1/3AA或2/3Aa，III9的基因型为aa，二者结婚，所生子女患甲病的概率为2/3×1/2aa＝1/3，正常的概率为1－1/3＝2/3；若只研究乙病，则III7的基因型为XBY，III9的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，二者结婚，所生子女患乙病的概率为1/2×1/4XbY＝1/8，正常的概率为1－1/8＝7/8；在此基础上，将甲乙两病综合在一起研究，III7和III9所生子女同时患有两种病的概率是1/3×1/8＝1/24，只患有