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- 2017-08-22 发布于浙江
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新版GSP零售药店质量管理体系最全文件doc
______药店
质量管理体系文件
——————药店
质量管理体系文件使用说明
该书仅作为巴南区药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件。
该书不作为GSP认证的标准,药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。
企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定,合理设置本企业的各岗位。
企业认为该文件可行的,可根据实际情况对文件的相关内容进行增减后,将相关内容修改完成后签发,作为企业内部的质量管理体系文件。
目录
一、质量管理制度
质量管理体系文件管理制度
质量管理体系文件检查考核制度
药品采购管理制度
药品验收管理制度
药品陈列管理制度
药品销售管理制度
供货单位和采购品种审核管理制度
处方药销售管理制度
药品拆零管理制度
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度01----2014 起草人: 审核人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 变更记录: 版本号: 1、目的:规范本企业质量管理体系文件的管理。
2、依据:《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》。
3、适用范围:本制度规定了质量管理体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回,适用于质量管理体系文件的管理。
4、责任:企业负责人对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1 质量管理体系文件的分类。
5.1.1 质量管理体系文件包括
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