复方甘草酸单铵注射液治疗急性药物性肝损伤46例临床观察.pdfVIP

复方甘草酸单铵注射液治疗急性药物性肝损伤46例临床观察.pdf

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齐鲁药事·QfflI Pharmaceutical Affairs 2008 f. ! 兰 · 115 · 故药物在基质中以微细状态存在,因而有利于药物的溶出和 异等为正交试验指标评判工艺优劣.结果可靠合理 吸收。 参考文献 滴丸的处方设计受到基质的影响。选用不同分子量的 [1]陈俊威,谭丽蓉,李伟恩,等.正交试验法优选盐酸小檗碱脂质体 PEG是由于其黏度不同使得滴制的难易程度不同。熔融法 制备工艺.实用医技杂志,2007,l4(14):1868. [23李菁,马全龙,程明.丹参滴丸的制剂工艺研究.齐鲁药事, 制备固体分散物时,盐酸小檗碱应过200目筛才能使其达到 2007.26(8):498. 高度分散。本次实验用滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差 · 合理用药 · 复方甘草酸单铵注射液治疗急性药物性肝损伤46例临床观察 薛菊霞,陈瑞红 (河南省三门峡市中心医院,河南 三门峡 472000) 摘要:目的 探讨复方甘草酸单铵注射剂治疗急性药物性肝损伤的疗效。方法 将46例急性药物性肝损伤患者随机分 为治疗组和对照组。治疗组给予复方甘草酸单铵注射液60mL加入5 葡萄糖溶液中静滴,每日1次。同时口服复方乙肝灵 片、维生素E胶丸、维生素C片。对照组予门冬氨酸钾镁注射液40mL加入 5 葡萄糖溶液中静滴,每日1次。并口服上述药 物。两组治疗时间为1个月,1月后治疗无效者换用其他治疗。治疗前均停用怀疑引起急性药物性肝损伤的药物。观察症 状、体征及肝功能改善情况。结果 两组症状体征均有改善,差别无统计学意义。治疗组显效率73.9 ,总有效率91.3 ;对 照组显效率47.8 ,总有效率78、3 ;二者差异有统计学意义(P d0.05)。结论 本研究结果表明,复方甘草酸单铵用于治 疗急性药物性肝损伤有较好的疗效,且可缩短急性药物性肝损伤病程。 关键词:复方甘草酸单铵 急性药物性肝损伤 中图分类号:R969.4 文献标识码:A 文章编号:1672—7738(2008)02—0115—02 随着临床用药种类和数量的不断增加,药物性肝损伤的 TB(总胆红素)同时升高,且其中一项指标高于正常值上限 2 发病也越来越多。复方甘草酸单铵中的甘草酸单铵系中药 倍以上。急性药物性肝损伤指以上肝功指标异常持续不超 甘草提取物,具有保护肝细胞的作用,近年来广泛应用于临 过3个月,超过 3个月者称慢性药物性肝损伤[】] 床,但其应用于急性药物性肝损伤的报道尚不多,本文应用 急性药物性肝损伤诊断:按 1993年Danan等在总结国 复方甘草酸单铵对此类患者进行了临床治疗观察,疗效显 际共识会议意见基础上提出的急性药物性肝损伤因果关系 著,现报告如下。 评价标准,从服药至发病时间、病程、危险因子、伴随用药、除 1 对象与方法 外其他原因、既往报告、再用药反应等7个方面进行评分,分 1.1病例选择 46例急性药物性肝损伤患者均为我院同期 值在3分或3分以上者诊断为药物性肝损伤。 住院患者,诊断符合1993年 Danan等在总结国际共识会议 1.3治疗方法 治疗组:复方甘草酸单铵注射液60mL加人 意见基础上提出的急性药物性肝损伤因果关系评价标准。 5 葡萄糖溶液中静滴,每日1次。肝功能指标恢复正常或 排除重症肝炎患者,排除严重低血钾症,高血钠症,高血压, 接近正常时改为口服复方益肝灵片、维生素E胶丸、维生素 心力衰竭,肾功能衰竭患者。全部病例随机分为复方甘草酸 C片等,每日3次。 单铵治疗组和对照组各23例,治疗组中男性13例,女性1O 对照组:门冬氨酸钾镁注射液40mL加人

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