泻肝补肾汤对前列腺炎性不育大鼠血浆血栓素B26―酮―前列腺素F1a含量影响.docVIP

泻肝补肾汤对前列腺炎性不育大鼠血浆血栓素B26―酮―前列腺素F1a含量影响摘要：在用大肠杆菌前列腺注射法建立细菌性前列腺炎性不育大鼠模型的基础上，观察了泻肝补肾汤对其血浆血栓素B2、6―酮―前列腺素F1a含量的影响。实验结果显示，模型组大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2／6―keto―PGF1a比值显著高于正常组(P＜0.01)、6―酮―前列腺素F1a含量显著低于正常组(P＜0.01)；泻肝补肾汤组大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6―keto―PGF1a比值显著低于模型组(P＜0.01)、6―酮―前列腺素F1a含量显著高于模型组(P＜0.01)。实验结果表明，泻肝补肾汤可以通过降低模型大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6―keto―PGF1a比值、提高模型大鼠血浆6―酮―前列腺素F1a含量，以显著提高其生育能力。 关键词：不育症；前列腺炎；疾病模型；血栓素B2；6―酮―前列腺素F1a泻肝补肾汤 中图分类号：R-33 文献标识码：A 文章编号：1673-7717(2007)08-1551-02 慢性前列腺炎患者常有引起前列腺慢性充血的诱因。笔者的前期研究也表明，大肠杆菌前列腺注射法制造的细菌性前列腺炎模型大鼠。其前列腺组织充血，质地变硬，腺组织纤维化，腺腔狭窄，这些改变类似中医“瘀血”表现。因此，本实验在建立细菌性前列腺炎性不育大鼠模型的基础上，采用放射免疫法检测模型大鼠血浆血栓素B2(TKB2)、6―酮―前列腺素F1a(6―Keto―PGF1a)等与“瘀血”相关的指标，观察笔者的经验方―肝补肾汤对模型大鼠血浆“瘀血”相关指标的影响。现将研究结果报道如下。 1　材料与方法 1．1　实验动物 3月龄Wistar大鼠，雄性，体重(180±20)g。由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。 1．2　造模细菌　标准大肠杆菌E colic噬菌体φXam3geneE.购自中国科学院武汉病毒研究所。 1．3　实验药物　①泻肝补肾汤：主要组成药物为败酱草、金银花、连翘、土茯苓、丹参、川牛膝、枸杞子、菟丝子、淫羊藿，由湖北中医学院附属医院制剂室制成浸膏(每1mL含生药2g)，临用时用蒸馏水配成含生药1.08g/mL的混悬液。②氧氟沙星片：每片100mg，江西南昌制药厂生产，批临用时将其压成粉末并用蒸馏水配成浓度为5.4m/mL的混悬液。 1．4　细菌性前列腺炎性不育大鼠模型的建立　将大鼠适应性饲养1周后，随机取10只作为正常对照组，其余大鼠按笔者建立的方法复制细菌性前列腺炎大鼠模型：腹腔注射4％戊巴比妥钠麻醉，将麻醉大鼠固定，剪去腹部被毛，常规消毒。无菌条件下切开腹壁，用镊子提起膀肮及两侧精囊，暴露前列腺背叶，于两侧叶分别注入预先稀释好的浓度为1×105个/mL的大肠杆菌液0.05mL，缝合腹壁肌肉、皮肤，消毒纱布包扎，放回鼠笼。 造模至第7天，细菌性前列腺炎大鼠模型复制完成。造模至第14天，细菌性前列腺炎性不育大鼠模型复制完成。 1．5　分组与给药　造模完成后，将不育模型雄鼠随机分为模型组、氧氟沙星组、泻肝补肾汤组，每组10只。 正常组：普通饲养，以生理盐水灌胃，5mL/kg体重，每日1次，连续35天。模型组：普通饲养，以生理盐水灌胃，5mL/kg体重，每日1次，连续35天。氧氟沙星组：普通饲养，以氧氟沙星混悬液灌胃，5mL/kg体重，每日1次，连续35天。泻肝补肾汤组：普通饲养，以泻肝补肾汤浸膏混悬液灌胃，5mL/kg体重，每日1次，连续35天。 停药次日，将实验雄鼠分别与发情期雌鼠按1:1比例合笼(每笼各1只)，继续观察雌鼠受孕情况。 1．6　取材与制样　雌雄大鼠合笼3天后，从雄鼠眼球取血，静置30min，2000r/min离心15min，用吸管吸取上置血浆，放入-20℃冰箱保存备检。采用放射免疫法检测各组大鼠血浆血栓素B2、6―酮―前列腺案F1a含量，并计算其比值。血栓素B2、6―酮―前列腺素F1a放射免疫试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。 1．7　统计学处理　实验数据以x±s表示，用t检验进行统计分析。 2　结果 实验结果显示，模型组大鼠血浆血栓素B2含量明显高于正常组、6―酮―前列腺素F1a含量显著低于正常组，TXB2/6―keto―PCF1a比值明显高于正常组，二者有极显著性差异(P＜0.01)；与模型组比较，泻肝补肾汤组大鼠血浆血栓素B2含量显著降低、6―酮―前列腺素F1a含量显著升高，TXB2/6-keto―PGF1a比值明显降低，二者有极显著性差异(P＜0.01)。实验结果表明，泻肝补肾汤具有显著降低模型大鼠血浆TXB2/6―keto―PCF1a比值的作用。见表1。 3　讨论 慢性前列